CYP2B6

CYP2B6
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	3IBD, 3QOA, 3QU8, 3UA5, 4I91, 4RQL, 4RRT, 4ZV8
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CYP2B6, CPB6, CYP2B, CYP2B7, CYP2B7P, CYPIIB6, EFVM, IIB1, P450, cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6, Cytochrome P450 2B6
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 123930 MGI: 88598 HomoloGene: 73894 GeneCards: CYP2B6
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۷ (موش)
پایان	25,626,049 bp
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• iron ion binding; • arachidonic acid epoxygenase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • metal ion binding; • heme binding; • GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • oxidoreductase activity; • steroid hydroxylase activity; • monooxygenase activity;
ترکیبات سلولی	• organelle membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • membrane; • intracellular membrane-bounded organelle; • شبکه آندوپلاسمی; • سیتوپلاسم;
فرایند زیستی	• steroid metabolic process; • epoxygenase P450 pathway; • cellular ketone metabolic process; • xenobiotic metabolic process; • organic acid metabolic process;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	1555
	13088
	ENSG00000197408
	ENSMUSG00000030483
	P20813
	P12791
	NM_000767
	NM_009999
	NP_000758
	ن/م
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

سیتوکروم P450 2B6 آنزیمی است که در انسان توسط ژن CYP2B6 کدگذاری می‌شود.^[۴] CYP2B6 عضوی از گروه آنزیم‌های سیتوکروم پی ۴۵۰ است و همراه با CYP2A6 و همراه با بسیاری از مواد دیگر در متابولیسم نیکوتین نقش دارد.^[۴]

لیگاندها

بسترها	مهارکننده‌ها	القاکننده‌ها
آلفنتانیل^[۵] (مواد افیونی ضد درد) بوپروپیون^[۶]^[۵] (داروهای ضدافسردگی) کلوپیدوگرل^[۷] سیکلوفسفامید^[۵]^[۶] (عوامل آلکیله‌کننده) افاویرنز^[۵]^[۶] (مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس) ایفوسفامید^[۵]^[۶] (عوامل آلکیله‌کننده) کتامین^[۸] (منفک کننده) متادون^[۶] (opiate replacement therapy) methoxetamine^[۹] (عامل منفک کننده، آنتاگونیست NMDA) نویراپین^[۵] (مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس) پروپوفول^[۵] (بیهوش‌کننده) سلژیلین^[۱۰] سرترالین^[۱۱] (داروهای ضدافسردگی) سورافنیب^[۶] (مهارکننده پروتئین کیناز) تاموکسیفن^[۵] (SERM) والپروات^[۵] (داروی ضد تشنج) وراپامیل (بسترهای حساس جزئی/متوسط)^[۱۲]^[۱۳]	قوی: اورفنادرین^[۵]^[۱۴] (آنتی‌کولینرژیک) متوسط: سلژیلین^[۱۵] قدرت نامشخص chlorpyrifos (حشره‌کش) کلوپیدوگرل (داروهای ضد پلاکت)^[۱۰] کلوتریمازول (ضد قارچ)^[۱۰] کورکومین (مکمل غذایی)^[۱۶]^[۱۷] (موجود در زردچوبه) اتینیل‌استرادیول (estrogen, ضد بارداری) فلوکستین (داروهای ضدافسردگی)^[۱۸] فلووکسامین (داروهای ضدافسردگی)^[۱۸] ایتراکونازول (ضد قارچ)^[۱۰] کتوکونازول (ضد قارچ)^[۱۸] ممانتین^[۱۹] (آنتاگونیست NMDA) پاروکستین (داروهای ضدافسردگی)^[۱۸] رالوکسیفن (SERM)^[۱۰] سرترالین (داروهای ضدافسردگی)^[۱۰]^[۱۸] تیوتپا^[۶] (anticancer) تیکلوپیدین^[۶] (داروهای ضد پلاکت)	کاربامازپین^[۵] (داروی ضد تشنج، داروهای تثبیت‌کننده خلق) فنوباربیتال^[۶] (داروی ضد تشنج) فنی‌توئین^[۶] (داروی ضد تشنج) ریفامپین^[۵]^[۶] (باکتری‌کش) افاویرنز^[۵] (ویروس)

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030483 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ "Entrez Gene: cytochrome P450".
↑ ^۵٫۰۰ ^۵٫۰۱ ^۵٫۰۲ ^۵٫۰۳ ^۵٫۰۴ ^۵٫۰۵ ^۵٫۰۶ ^۵٫۰۷ ^۵٫۰۸ ^۵٫۰۹ ^۵٫۱۰ ^۵٫۱۱ ^۵٫۱۲ Swedish environmental classification of pharmaceuticals - دارونامه - Facts for prescribers (Fakta för förskrivare). Retrieved July 2011
↑ ^۶٫۰۰ ^۶٫۰۱ ^۶٫۰۲ ^۶٫۰۳ ^۶٫۰۴ ^۶٫۰۵ ^۶٫۰۶ ^۶٫۰۷ ^۶٫۰۸ ^۶٫۰۹ ^۶٫۱۰ Flockhart DA (2007). "Drug Interactions: Cytochrome P₄₅₀ Drug Interaction Table". Indiana University School of Medicine. Archived from the original on 10 اكتبر 2007. Retrieved 4 September 2022. {{cite web}}: Check date values in: |archive-date= (help) Retrieved on December 25, 2008.
↑ Alkattan, A. , & Alsalameen, E. (2021). Polymorphisms of genes related to phase-I metabolic enzymes affecting the clinical efficacy and safety of clopidogrel treatment. Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 10.1080/17425255.2021.1925249. Advance online publication. https://doi.org/10.1080/17425255.2021.1925249
↑ Rao LK, Flaker AM, Friedel CC, Kharasch ED (December 2016). "Role of Cytochrome P4502B6 Polymorphisms in Ketamine Metabolism and Clearance". Anesthesiology. 125 (6): 1103–1112. doi:10.1097/ALN.0000000000001392. PMID 27763887. S2CID 41380105.
↑ Meyer MR, Bach M, Welter J, Bovens M, Turcant A, Maurer HH (July 2013). "Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 405 (19): 6307–21. doi:10.1007/s00216-013-7051-6. PMID 23774830. S2CID 27966043.
↑ ^۱۰٫۰ ^۱۰٫۱ ^۱۰٫۲ ^۱۰٫۳ ^۱۰٫۴ ^۱۰٫۵ Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS (December 2006). "Evaluation of 227 drugs for in vitro inhibition of cytochrome P450 2B6". Journal of Clinical Pharmacology. 46 (12): 1426–38. doi:10.1177/0091270006293753. PMID 17101742. S2CID 40915941.
↑ Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (February 2005). "Sertraline is metabolized by multiple cytochrome P450 enzymes, monoamine oxidases, and glucuronyl transferases in human: an in vitro study". Drug Metabolism and Disposition. 33 (2): 262–70. doi:10.1124/dmd.104.002428. PMID 15547048. S2CID 7254643.
↑ Ekins S, Iyer M, Krasowski MD, Kharasch ED (June 2008). "Molecular characterization of CYP2B6 substrates". Current Drug Metabolism. 9 (5): 363–73. doi:10.2174/138920008784746346. PMC 2426921. PMID 18537573.
↑ Phillips BG, Gandhi AJ, Sanoski CA, Just VL, Bauman JL (1997). "Comparison of intravenous diltiazem and verapamil for the acute treatment of atrial fibrillation and atrial flutter". Pharmacotherapy. 17 (6): 1238–45. PMID 9399606.
↑ Guo Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC (March 1997). "Orphenadrine and methimazole inhibit multiple cytochrome P450 enzymes in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 25 (3): 390–3. PMID 9172960.
↑ Sridar, C.; Kenaan, C.; Hollenberg, P. F. (2012). "Inhibition of Bupropion Metabolism by Selegiline: Mechanism-Based Inactivation of Human CYP2B6 and Characterization of Glutathione and Peptide Adducts". Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. 40 (12): 2256–2266. doi:10.1124/dmd.112.046979. PMC 3500550. PMID 22936314.
↑ Volak LP, Ghirmai S, Cashman JR, Court MH (August 2008). "Curcuminoids inhibit multiple human cytochromes P450, UDP-glucuronosyltransferase, and sulfotransferase enzymes, whereas piperine is a relatively selective CYP3A4 inhibitor". Drug Metabolism and Disposition. 36 (8): 1594–605. doi:10.1124/dmd.108.020552. PMC 2574793. PMID 18480186.
↑ Appiah-Opong R, Commandeur JN, van Vugt-Lussenburg B, Vermeulen NP (June 2007). "Inhibition of human recombinant cytochrome P450s by curcumin and curcumin decomposition products". Toxicology. 235 (1–2): 83–91. doi:10.1016/j.tox.2007.03.007. PMID 17433521.
↑ ^۱۸٫۰ ^۱۸٫۱ ^۱۸٫۲ ^۱۸٫۳ ^۱۸٫۴ Hesse LM, Venkatakrishnan K, Court MH, von Moltke LL, Duan SX, Shader RI, Greenblatt DJ (October 2000). "CYP2B6 mediates the in vitro hydroxylation of bupropion: potential drug interactions with other antidepressants". Drug Metabolism and Disposition. 28 (10): 1176–83. PMID 10997936.
↑ Makino KM, Porsteinsson AP (June 2011). "Memantine: a treatment for Alzheimer's disease with a new formulation". Aging Health. 7 (3): 349–62. doi:10.2217/ahe.11.31.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «CYP2B6». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۶ مه ۲۰۲۲.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030483 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ "Entrez Gene: cytochrome P450".

[FASS-5] ۵٫۰۰ ^۵٫۰۱ ^۵٫۰۲ ^۵٫۰۳ ^۵٫۰۴ ^۵٫۰۵ ^۵٫۰۶ ^۵٫۰۷ ^۵٫۰۸ ^۵٫۰۹ ^۵٫۱۰ ^۵٫۱۱ ^۵٫۱۲ Swedish environmental classification of pharmaceuticals - دارونامه - Facts for prescribers (Fakta för förskrivare). Retrieved July 2011

[Flockhart-6] ۶٫۰۰ ^۶٫۰۱ ^۶٫۰۲ ^۶٫۰۳ ^۶٫۰۴ ^۶٫۰۵ ^۶٫۰۶ ^۶٫۰۷ ^۶٫۰۸ ^۶٫۰۹ ^۶٫۱۰ Flockhart DA (2007). "Drug Interactions: Cytochrome P₄₅₀ Drug Interaction Table". Indiana University School of Medicine. Archived from the original on 10 اكتبر 2007. Retrieved 4 September 2022. {{cite web}}: Check date values in: |archive-date= (help) Retrieved on December 25, 2008.

[7] Alkattan, A. , & Alsalameen, E. (2021). Polymorphisms of genes related to phase-I metabolic enzymes affecting the clinical efficacy and safety of clopidogrel treatment. Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 10.1080/17425255.2021.1925249. Advance online publication. https://doi.org/10.1080/17425255.2021.1925249

[pmid_27763887-8] Rao LK, Flaker AM, Friedel CC, Kharasch ED (December 2016). "Role of Cytochrome P4502B6 Polymorphisms in Ketamine Metabolism and Clearance". Anesthesiology. 125 (6): 1103–1112. doi:10.1097/ALN.0000000000001392. PMID 27763887. S2CID 41380105.

[pmid_23774830-9] Meyer MR, Bach M, Welter J, Bovens M, Turcant A, Maurer HH (July 2013). "Ketamine-derived designer drug methoxetamine: metabolism including isoenzyme kinetics and toxicological detectability using GC-MS and LC-(HR-)MSn". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 405 (19): 6307–21. doi:10.1007/s00216-013-7051-6. PMID 23774830. S2CID 27966043.

[pmid_17101742-10] ۱۰٫۰ ^۱۰٫۱ ^۱۰٫۲ ^۱۰٫۳ ^۱۰٫۴ ^۱۰٫۵ Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS (December 2006). "Evaluation of 227 drugs for in vitro inhibition of cytochrome P450 2B6". Journal of Clinical Pharmacology. 46 (12): 1426–38. doi:10.1177/0091270006293753. PMID 17101742. S2CID 40915941.

[pmid_15547048-11] Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (February 2005). "Sertraline is metabolized by multiple cytochrome P450 enzymes, monoamine oxidases, and glucuronyl transferases in human: an in vitro study". Drug Metabolism and Disposition. 33 (2): 262–70. doi:10.1124/dmd.104.002428. PMID 15547048. S2CID 7254643.

[Ekins_Iyer_Krasowski_Kharasch_2008_pp._363–73-12] Ekins S, Iyer M, Krasowski MD, Kharasch ED (June 2008). "Molecular characterization of CYP2B6 substrates". Current Drug Metabolism. 9 (5): 363–73. doi:10.2174/138920008784746346. PMC 2426921. PMID 18537573.

[BG_Al._1997-13] Phillips BG, Gandhi AJ, Sanoski CA, Just VL, Bauman JL (1997). "Comparison of intravenous diltiazem and verapamil for the acute treatment of atrial fibrillation and atrial flutter". Pharmacotherapy. 17 (6): 1238–45. PMID 9399606.

[pmid_9172960-14] Guo Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC (March 1997). "Orphenadrine and methimazole inhibit multiple cytochrome P450 enzymes in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 25 (3): 390–3. PMID 9172960.

[Sridar-15] Sridar, C.; Kenaan, C.; Hollenberg, P. F. (2012). "Inhibition of Bupropion Metabolism by Selegiline: Mechanism-Based Inactivation of Human CYP2B6 and Characterization of Glutathione and Peptide Adducts". Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. 40 (12): 2256–2266. doi:10.1124/dmd.112.046979. PMC 3500550. PMID 22936314.

[pmid_18480186-16] Volak LP, Ghirmai S, Cashman JR, Court MH (August 2008). "Curcuminoids inhibit multiple human cytochromes P450, UDP-glucuronosyltransferase, and sulfotransferase enzymes, whereas piperine is a relatively selective CYP3A4 inhibitor". Drug Metabolism and Disposition. 36 (8): 1594–605. doi:10.1124/dmd.108.020552. PMC 2574793. PMID 18480186.

[pmid_17433521-17] Appiah-Opong R, Commandeur JN, van Vugt-Lussenburg B, Vermeulen NP (June 2007). "Inhibition of human recombinant cytochrome P450s by curcumin and curcumin decomposition products". Toxicology. 235 (1–2): 83–91. doi:10.1016/j.tox.2007.03.007. PMID 17433521.

[pmid_10997936-18] ۱۸٫۰ ^۱۸٫۱ ^۱۸٫۲ ^۱۸٫۳ ^۱۸٫۴ Hesse LM, Venkatakrishnan K, Court MH, von Moltke LL, Duan SX, Shader RI, Greenblatt DJ (October 2000). "CYP2B6 mediates the in vitro hydroxylation of bupropion: potential drug interactions with other antidepressants". Drug Metabolism and Disposition. 28 (10): 1176–83. PMID 10997936.

[19] Makino KM, Porsteinsson AP (June 2011). "Memantine: a treatment for Alzheimer's disease with a new formulation". Aging Health. 7 (3): 349–62. doi:10.2217/ahe.11.31.

[۴]

[۱]

[۲]

[۳]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]

[۱۳]

[۱۴]

[۱۵]

[۱۶]

[۱۷]

[۱۸]

[۱۹]