کلوفیبرات

کلوفیبرات
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B1 ; ;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	C10AB01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: Discontinued ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
متابولیسم	Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation
نیمه‌عمر حذف	Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure
دفع	Renal, 95 to 99%
شناسه‌ها
	نام آیوپاک ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	637-07-0;
پاب‌کم CID	2796;
دراگ‌بنک	DB00636 ;
کم‌اسپایدر	2694 ;
UNII	HPN91K7FU3;
KEGG	D00279 ;
ChEBI	CHEBI:3750 ;
ChEMBL	ChEMBL565 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3020336 ;
ECHA InfoCard	100.010.253
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C12H15ClO3
جرم مولی	242.698 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه جوش	۱۴۸ درجه سلسیوس (۲۹۸ درجه فارنهایت)
	SMILES Clc1ccc(OC(C(=O)OCC)(C)C)cc1;
	InChI InChI=1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3 ; Key:KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

کلوفیبرات (به انگلیسی: Clofibrate)

رده درمانی: پایین آورنده چربی خون .

اشکال دارویی: کپسول

موارد مصرف

کلوفیبرات برای كاهش چربی خون از نوع تری گلیسیرید استفاده می‌گردد.

مکانیسم اثر

کلوفیبرات از ساخته‌شدن تری‌گلیسریدها در بدن جلوگیری می‌کند و موجب افزایش ترشح استرول‌های خنثی می‌شود. این دارو از مشتقات اسیداریل‌اکسی سوبوتیریک است.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، سوءهاضمه، افزایش آنزیم‌های کبدی، التهاب حفره دهان، نفخ، گاستریت، کهیر، خارش، خشکی پوست، خستگی، ضعف، خواب‌آلودگی، سرگیجه، کاهش میل جنسی، ناتوانی جنسی، سوزش ادرار و پرخوری و افزایش وزن.

تداخلات دارویی

مصرف همزمان کلوفیبرات با داروهای ضد انعقاد خوراکی ممکن است اثر ضد انعقادی بطور قابل توجهی افزایش یابد . مصرف کلوفیبرات با داروهای خوراکی پایین آورنده قند خون ، باعث افزایش اثرات کاهنده قند خون این داروها میشود. پروبنیسید ممکن است اثرات و سمیت کلوفیبرات را افزایش دهد.

جستارهای وابسته

تری گلیسیرید

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
http://www.mayo.edu/ rtanslated by https://www.bimarsalamat.com/

داده‌های بالینی

AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: B1
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	C10AB01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: Discontinued
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
متابولیسم	Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation
نیمه‌عمر حذف	Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure
دفع	Renal, 95 to 99%
شناسه‌ها
نام آیوپاک ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	637-07-0
پاب‌کم CID	2796
دراگ‌بنک	DB00636^Y
کم‌اسپایدر	2694^Y
UNII	HPN91K7FU3
KEGG	D00279^Y
ChEBI	CHEBI:3750^Y
ChEMBL	ChEMBL565^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3020336
ECHA InfoCard	100.010.253
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₂H₁₅ClO₃
جرم مولی	242.698 g/mol g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
نقطه جوش	۱۴۸ درجه سلسیوس (۲۹۸ درجه فارنهایت)
SMILES Clc1ccc(OC(C(=O)OCC)(C)C)cc1
InChI InChI=1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3^Y Key:KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N^Y
(صحت‌سنجی)