پرونده:Autosomal recessive - en.svg
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۳۴۵ × ۶۰۰ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۱۳۸ × ۲۴۰ پیکسل | ۲۷۶ × ۴۸۰ پیکسل | ۴۴۲ × ۷۶۸ پیکسل | ۵۸۹ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۱۷۸ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۷۳۸ × ۱٬۲۸۳ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اس‌وی‌جی، با ابعاد ۷۳۸ × ۱٬۲۸۳ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۲۹ کیلوبایت)
 | این پرونده در ویکی‌انبار موجود است. محتویات صفحهٔ توصیف آن در زیر نمایش داده می‌شود. |
خلاصه
| توضیح |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| تاریخ | |
| منبع | |
| پدیدآور | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| دیگر نسخه‌ها |
[]
|
|
این پروندهٔ اس‌وی‌جی از متن جاسازی‌شده استفاده می‌کند که به‌سادگی می‌توان با این ابزار خودکار آن را به زبانتان ترجمه کرد (اطلاعات بیشتر).
همچنین می‌توانید تصویر را دریافت و با یک ویرایشگر متن به طور دستی آن را ویرایش کنید. |
اجازه‌نامه
من، صاحب حقوق قانونی این اثر، به این وسیله این اثر را تحث اجازه‌نامهٔ ذیل منتشر می‌کنم:
این پرونده با اجازه‌نامهٔ کریتیو کامانز Attribution-Share Alike 3.0 سازگار نشده منتشر شده است.
- شما اجازه دارید:
- برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر
- تلفیق کردن – برای انطباق اثر
- تحت شرایط زیر:
- انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شده‌اند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوه‌ای که پیشنهاد می‌کند که مجوزدهنده از شما یا استفاده‌تان حمایت کند.
- انتشار مشابه – اگر این اثر را تلفیق یا تبدیل می‌کنید، یا بر پایه آن اثری دیگر خلق می‌کنید، می‌‌بایست مشارکت‌های خود را تحت مجوز same or compatible license|یکسان یا مشابه با اصل آن توزیع کنید.
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمان‌ها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
| تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
|---|---|---|---|---|---|
| کنونی | ۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۲:۳۸ | | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۹ کیلوبایت) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| ۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۲:۳۴ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۹ کیلوبایت) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| ۱۵ اوت ۲۰۲۳، ساعت ۰۲:۱۵ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۸ کیلوبایت) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| ۲۱ مهٔ ۲۰۲۳، ساعت ۱۲:۱۸ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| ۲۱ مهٔ ۲۰۲۳، ساعت ۱۲:۱۶ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Code optimised | |
| ۲۵ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۲:۴۱ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۷ کیلوبایت) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| ۲۵ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۲:۱۸ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۷ کیلوبایت) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| ۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۳:۴۷ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| ۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۳:۳۰ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| ۲۰ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۲۲:۵۵ |  | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Centred child text |
کاربرد پرونده
صفحه‌های زیر از این تصویر استفاده می‌کنند:
- آتروفی عضلانی نخاعی
- آتروفی عضلانی نخاعی دیستال نوع ۱
- ایزو والریک اسیدوری
- بتا مانوزیدوز
- بیماری بلانت
- بیماری لترر–زیوه
- بیماری لی
- دیسپلازی پهنه استخوان
- سارکوزینمی
- سندرم اوربن–راجرز–میر
- سندرم تترا-آمیلیا
- سندرم جانسون بلیزارد
- سندرم دوبوویتز
- سندرم رودیگر
- سندرم شوارتس-جمپل
- سندرم هایپرفسفاتازی به‌همراه کم‌توانی ذهنی
- سندرم وودهاوس–ساکاتی
- سندرم ویدمان-راوتن‌اشتراوخ
- سندرم کفر–راکب
- سندرم گراسیل
- میوپاتی برودی
- نشانگان لورنس–مون
- کمبود دی هیدروپیریمیدین دهیدروژناز
- کمبود لیپوپروتئین لیپاز
- گاوچشمی
کاربرد سراسری پرونده
ویکی‌های دیگر زیر از این پرونده استفاده می‌کنند:
- کاربرد در ar.wiki.x.io
- کاربرد در az.wiki.x.io
- کاربرد در bn.wiki.x.io
- کاربرد در bs.wiki.x.io
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- کاربرد در cs.wiki.x.io
- کاربرد در el.wiki.x.io
- کاربرد در en.wiki.x.io
نمایش استفاده‌های سراسری از این پرونده.
