پراواستاتین
پراواستاتین(به انگلیسی: Pravastatin) که با نام تجاری Pravachol فروخته میشود، یک داروی از دسته استاتینها است که برای پیشگیری از بیماریهای قلبی عروقی در افراد در معرض خطر و برای درمان چربیهای غیرطبیعی استفاده میشود.[۳] باید همراه با تغییر رژیم غذایی، ورزش و کاهش وزن استفاده شود. شکل مصرفی این دارو خوراکی است.[۳]
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Pravachol, Selektine, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a692025 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۱۸٪[۲] |
پیوند پروتئینی | ۵۰٪[۲] |
متابولیسم | کبد (حداقل)[۲] |
نیمهعمر حذف | ۱-۳ ساعت[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.216.225 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C23H36O۷ |
جرم مولی | ۴۲۴٫۵۳۴ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
عوارض جانبی رایج شامل درد مفاصل، اسهال، حالت تهوع، سردرد و دردهای عضلانی است. عوارض جانبی جدی ممکن است شامل رابدومیولیز، مشکلات کبدی و دیابت باشد. استفاده در دوران بارداری ممکن است به جنین آسیب برساند. مانند تمام استاتینها، پراواستاتین با مهار HMG-CoA ردوکتاز، آنزیمی که در کبد یافت میشود و در تولید کلسترول نقش دارد، عمل میکند.[۳]
پراواستاتین در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۹ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۴] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[۵] این دارو به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است. در سال ۲۰۱۹، با بیش از ۲۰ میلیون نسخه، سی و دومین داروی رایج در ایالات متحده بود.[۶][۷]
تداخلات دارویی
ویرایشبرخی داروهایی که نباید با پراواستاتین مصرف شوند در زیر فهرست شدهاند. باید توجه داشت که همه تداخلات تنها به موارد زیر خلاص نمیشود:[۸][۹]
- سایمتیدین (Tagamet)
- کلشیسین (Colcrys)
- سیکلوسپورین (Neoral, Sandimmune)
- کتوکونازول (Nizoral)
- داروهای کاهش دهنده کلسترول اضافی مانند: فنوفیبرات (Tricor)، جمفیبروزیل (Lopid)، کلستیرامین (Questran, Questran Light, Cholybar) و نیاسین (نیکوتینیک اسید، Niacor, Niaspan).
- مهارکنندههای خاص پروتئاز HIV مانند: لوپیناویر و ریتوناویر (Kaletra) و ریتوناویر (Norvir) مصرف شده با داروناویر (Prezista) و اسپیرونولاکتون (Aldactone).
ترکیب فنوفیبرات با پراواستاتین برای استفاده در اتحادیه اروپا تأیید شدهاست.[۱۰]
منابع
ویرایش- ↑ Human Medicines Evaluation Division (26 November 2020). "Active substance: pravastatin" (PDF). List of nationally authorised medicinal products. European Medicines Agency.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M (2008). "Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin". Clinical Pharmacokinetics. 47 (7): 463–74. doi:10.2165/00003088-200847070-00003. PMID 18563955. S2CID 11716425.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ "Pravastatin Sodium Monograph for Professionals". Drugs.com (به انگلیسی). AHFS. Retrieved 23 December 2018.
- ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 472. ISBN 9783527607495.
- ↑ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ↑ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
- ↑ "Pravastatin - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
- ↑ "Pravachol". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 April 2011.
- ↑ Williams, Eni. "Pravachol Side Effects Center". RxList. Retrieved 1 December 2012.
- ↑ "Pravafenix EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 25 April 2020.
پیوند به بیرون
ویرایش- "Pravastatin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Pravastatin sodium". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.