نوراپی‌نفرین

نوراپی‌نفرین
	نام‌گذاری آیوپاک 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol
	دیگر نام‌ها Noradrenaline; (R)-(–)-Norepinephrine; l-1-(34-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	(l) 51-41-2 (l) , 138-65-8(dl)
پاب‌کم	۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۹۴
دراگ‌بانک	DB00368
KEGG	D00076
ChEBI	CHEBI:18357
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۷
کد اِی‌تی‌سی	C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN ;
	InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 ; Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N InChI=1/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1; Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBBL;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C۸H۱۱N۱O۳
جرم مولی	۱۶۹٫۱۸ g mol−1
چگالی	1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)
دمای ذوب	L: 216.5–218 °C (decomp. ); D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش	۴۴۲٫۶±۴۰٫۰ °C (760 Torr)
فشار بخار	1.30e-8 Torr
اسیدی (pKa)	9.57±0.10
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

نوراِپی‌نِفرین یا نورآدرِنالین (NEیا NEP) ماده‌ای با چند وظیفه است. می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به‌عنوان ناقل عصبی در دستگاه عصبی سمپاتیک عمل کند.

ساختار شیمیایی

نوراپی‌نفرین یا ۴٬۵-β-trihydroxy phenethylamine از کاتکول‌آمین‌های سیستم سمپاتیک است. تفاوت این کاتکول‌آمین با اپی‌نفرین در این است که اپی‌نفرین یک گروه متیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. این هورمون توسط آنزیم دوپامین بتاهیدروکسیلاز از دوپامین ساخته می‌شود.

کارکرد

نوراپی‌نفرین در بدن هم به صورت هورمون، و هم به صورت ناقل عصبی دارای کارکرد است. در حالت هورمون، به عنوان هورمون استرس باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی، افزایش قند خون و افزایش جریان خون ماهیچه‌ها و مغز شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در دستگاه عصبی سمپاتیک مؤثر است. کاربرد نوراپی‌نفرین در پزشکی درمان افت فشار خون با افزایش انقباض ماهیچه‌های صاف عروق است و در احیای قلبی ریوی نیز به‌کار می‌رود. نوراپی‌نفرین به صورت یک انتقال‌دهندهٔ سیناپسی در دستگاه عصبی مرکزی کارکردهای بسیار دارد و به‌طور مثال در هستهٔ آمیگدال (بادامه) موجب افزایش تمرکز و هشیاری می‌شود. اگر اپی‌نفرین از هستهٔ لوکوس سرولوکوس آزاد شود در خواب REM نقش دارد و ناقل اول خواب REM است.^{^{[نیازمند منبع]}}

جستارهای وابسته

منابع

↑ Merck Index, 11th Edition, 6612.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ ^۲٫۲ ^۲٫۳ ^۲٫۴ "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011.^{^{[پیوند مرده]}}

ویکی‌پدیای انگلیسی en:Catecholamine
زیست‌شناسی چهارم دبیرستان

[1] Merck Index, 11th Edition, 6612.

[۵۱-۴۱-۲-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ ^۲٫۲ ^۲٫۳ ^۲٫۴ "۵۱-۴۱-۲". SciFinder. SciFinder. Retrieved 14 November 2011.^{^{[پیوند مرده]}}

[۱]

[۲]

نوراپی‌نفرین^[۱]


نام‌گذاری آیوپاک 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol
دیگر نام‌ها Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(34-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol^[۲]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	(l) 51-41-2 (l)^N, 138-65-8(dl)
پاب‌کم	۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۹۴^Y
دراگ‌بانک	DB00368
KEGG	D00076^Y
ChEBI	CHEBI:18357^Y
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۷^Y
کد اِی‌تی‌سی	C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN
InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1^Y Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N^Y InChI=1/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBBL
خصوصیات
فرمول مولکولی	C_۸H_۱۱N_۱O_۳
جرم مولی	۱۶۹٫۱۸ g mol⁻¹
چگالی	1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)^[۲]
دمای ذوب	L: 216.5–218 °C (decomp. ) D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش	۴۴۲٫۶±۴۰٫۰ °C (760 Torr)^[۲]
فشار بخار	1.30e-8 Torr^[۲]
اسیدی (pK_a)	9.57±0.10^[۲]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references