فکسوفنادین

فکسوفنادین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Allegra,Axodin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697035
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Fexofenadine;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B2 ; ;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	R06AX26 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: Unscheduled ; CA: داروی بدون نسخه ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: داروی بدون نسخه ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۳۰–۴۱٪
پیوند پروتئینی	۶۰–۷۰٪
متابولیسم	Hepatic (5% of dose)
نیمه‌عمر حذف	14.4 hours
دفع	Feces (~۸۰٪) and urine (~۱۱٪) as unchanged drug
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)- 2-[4-[1-Hydroxy- 4-[4-(hydroxy- diphenyl- methyl) - 1-piperidyl]butyl]phenyl]- 2-methyl- propanoic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۳۷۹۹-۲۴-۰ ;
پاب‌کم CID	۳۳۴۸;
دراگ‌بنک	DB00950 ;
کم‌اسپایدر	۳۲۳۱ ;
UNII	E6582LOH6V;
KEGG	D07958 ;
ChEBI	CHEBI:۵۰۵۰ ;
ChEMBL	ChEMBL۹۱۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00861411 ;
ECHA InfoCard	100.228.648
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C32H39NO۴
جرم مولی	۵۰۱٫۶۵۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(O)C(c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)(C)C;
	InChI InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25) 29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37, 26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,۳۵٬۳۶) ; Key:RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

فکسوفنادین (به انگلیسی: Fexofenadine)

رده درمانی: آنتی هیستامین

اَشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

فکسوفنادین برای جلوگیری از علایم ناشی از حساسیت، مانند تب یونجه، کهیر و آب ریزش بینی و حساسیت‌های فصلی به کار برده می‌شود.

مکانیسم اثر

اثر ضد آلرژی این دارو ناشی از رقابت آن با هیستامین برای‌اتصال به گیرنده‌های H۱ است و به این‌ترتیب از بروز اثرات هیستامین جلوگیری می‌کند.

متابولیسم دارو

حدود یک سوم فکسوفنادین از دستگاه گوارش جذب می‌گردد. برخی از آن به پروتئینهای پلاسما متصل می‌شود و به‌صورت متابولیت در ادرار و مدفوع دفع می‌گردد.

عوارض جانبی

مهمترین عارضه جانبی این‌دارو احتمال بروز آریتمی قلبی و افزایش فاصله QT است.

جستارهای وابسته

منابع

↑ Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci. 40 (2): 125–31. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی

[1] Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci. 40 (2): 125–31. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[۱]