فلوکونازول
فلوکنازول (به انگلیسی: Fluconazole)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Diflucan |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a690002 |
ردهبندی داروهای بارداری | |
روش مصرف دارو | Oral, IV, topical |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | >۹۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۱۱–۱۲٪ |
متابولیسم | Hepatic 11% |
نیمهعمر حذف | 30 hours (range 20-50 hours) |
دفع | Renal 61–88% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.156.133 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C13H12F2N6O۱ |
جرم مولی | 306.271 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
رده درمانی: عوامل ضد قارچ
اشکال دارویی: قرص، کپسول
موارد مصرف
ویرایش- کاندیدیازیس واژینال.
- کاندیدیازیس دهانی-حلقی و مری.
- مننژیت کریپتوکوکی.
- پیشگیری: فلوکونازول در کاهش میزان عفونتهای کاندیدیاز در بیمارانی که تحت پیوند مغز استخوان قرار گرفته، شیمی درمانی یا پرتودرمانی میشوند مورد استفاده قرار میگیرد.
مکانیسم اثر
ویرایشفلوکونازول اثر ضد قارچ خود را، از طریق مهار آنزیم سیتوکروم P-۴۵۰ اعمال میکند. با مهار این سیتوکروم، تولید ارگوسترول که یک جزء حیاتی در غشاء سلولی قارچ است، مختل میگردد. آزولها (فلوکونازول، کتوکونازول و ایتراکونازول) در برابر قارچها، توکسیسیته انتخابی دارند، زیرا در سنتز ارگوسترول، که استرول منحصربهفرد غشای سلولی قارچها میباشد، تداخل مینمایند و با غشای سلولهای بدن کاری ندارند. آزولها با مهار تولید ارگوسترول، نفوذپذیری غشای سلولی قارچ را مختل میکنند.
مسمومیت دارویی با فلوکونازول و درمان آن
ویرایشمصرف بیش از حد فلوکونازول میتواند باعث مسمومیت دارویی شود که با علائمی مانند توهم، رفتارهای بدبینانه، تنگی نفس، افتادگی پلک، عدم کنترل ادرار و سیانوز همراه است. درمان شامل شستوشوی معده و درمانهای علامتی است.
عوارض جانبی
ویرایشتهوع، استفراغ، اسهال، عوارض کبدی و حساسیت جلدی-مخاطی نسبت به دارو، سوزش و درد معده.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- Harrison's Principles of Internal Medicine translated by https://www.bimarsalamat.com/