هومولوگ پروتئین ۴۲ کنترل‌کننده تقسیم سلول (انگلیسی: Cell division control protein 42 homolog) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «CDC42» کُدگذاری می‌شود. این ژن بر روی بازوی کوتاه کروموزوم ۱ قرار گرفته‌است و در تنظیم چرخه سلول نقش دارد. این ژن نخستین بار در ساکارومایسس سرویزیه و به عنوان یک میانجی تقسیم سلولی کشف شد.

CDC42
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCDC42, CDC42Hs, G25K, TKS, cell division cycle 42
شناسه‌های بیرونیOMIM: 116952 MGI: 106211 HomoloGene: 123986 GeneCards: CDC42
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001039802، NM_001791 NM_044472، NM_001039802، NM_001791

NM_009861 NM_001243769، NM_009861

RefSeq (پروتئین)

NP_001782، NP_426359 NP_001034891، NP_001782، NP_426359

NP_033991، XP_030108999، XP_030109000، XP_030109001، XP_030109002، XP_036019511، XP_036019512 NP_001230698، NP_033991، XP_030108999، XP_030109000، XP_030109001، XP_030109002، XP_036019511، XP_036019512

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 137.32 – 137.36 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

این پروتئین در انسان نوعی جی‌تی‌پی‌آز کوچک است که که عملکردهای سلولی گوناگونی همچون ریخت ظاهری، مهاجرت سلول، درون‌بری و پیشرفت چرخه سلول را کنترل می‌کند.[۴]

مولکول CDC42 یک هومودایمر است که دو زنجیرهٔ A و B دارد.[۵] طول این مولکول پروتئینی ۱۹۱ اسید آمینه و وزن آن ۲۱٫۳۳ کیلودالتون است.[۵]

این پروتئین با مولکول‌های MAP3K10 و TRIP10 تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

اهمیت بالینی

ویرایش

اخیراً مشاهده شده‌است که این پروتئین به‌طور فعال به پیشرفت سرطان کمک می‌کند. چندین مطالعه دلیل چنین رفتاری را بررسی و اثبات کرده‌اند و در مورد مکانیسم‌های زیربنایی آن، فرضیه‌هایی را ارائه کرده‌اند. بیان بیش از اندازهٔ ژن «CDC42» در سرطان ریه از نوع سلول غیرکوچک، سرطان روده بزرگ، ملانوما، سرطان پستان و سرطان بیضه دیده می‌شود.[۶] نقش این مولکول در سرطان دهانه رحم هم بررسی شده‌است.[۷] مولکول CDC42 با افزایش تولید اینتگرین بتا سبب آغاز و تشدید فرایند متاستاز سرطانی می‌شود.[۸]

منابع

ویرایش
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006699 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Qadir MI, Parveen A, Ali M (October 2015). "Cdc42: Role in Cancer Management". Chemical Biology & Drug Design. 86 (4): 432–9. doi:10.1111/cbdd.12556. PMID 25777055. S2CID 33006765.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ "PDB 1a4r structure summary". Protein Data Bank in Europe. EMBL-EBI. Retrieved 2016-04-22.
  6. Stengel K, Zheng Y (September 2011). "Cdc42 in oncogenic transformation, invasion, and tumorigenesis". Cellular Signalling. 23 (9): 1415–23. doi:10.1016/j.cellsig.2011.04.001. PMC 3115433. PMID 21515363.
  7. Ye H, Zhang Y, Geng L, Li Z (February 2015). "Cdc42 expression in cervical cancer and its effects on cervical tumor invasion and migration". International Journal of Oncology. 46 (2): 757–63. doi:10.3892/ijo.2014.2748. PMID 25394485.
  8. Wilson JM, Menkhaus P, Gustin BW (May 1987). "Volume and outcome of coronary artery bypass graft surgery". JAMA. 257 (18): 2434–5. doi:10.1001/jama.1987.03390180052010. PMID 3494856.

پیوند به بیرون

ویرایش