سیتوکروم پی ۴۵۰
سیتوکروم P۴۵۰*[۱](به انگلیسی: cytochrome P450) (با نام کوتاه شده CYP) یک خانواده گسترده از آنزیم هموپروتئینی است که در تمام موجودات زنده وجود دارد. بخش بزرگی از آنزیمهای پی۴۵۰ (یا چیپ) وظیفه کاتالیز کردن روند اکسیداسیون ترکیبات آلی را به عهده دارند. سوبستراها در آنزیم CYP شامل واسطههای متابولیک مانند لیپیدها و هورمونهای استروئیدی، و همچنین به عنوان مواد زنوبیوتیک *[۲] مانند مواد مخدر و سایر مواد شیمیایی سمی هستند.[۱][۲] ایزوآنزیم CYP وظیفه عمده متابولیزم داروها را انجام میدهد. همچنین فعال شدن بسیاری ترکیبات شیمیایی در درون بدن توسط همین ایزوآنزیمها انجام میگیرد.
سیتوکروم پی۴۵۰ | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
شناسهها | |||||||||
نماد | p450 | ||||||||
پیفم | PF00067 | ||||||||
اینترپرو | IPR001128 | ||||||||
PROSITE | PDOC00081 | ||||||||
SCOPe | 2cpp / SUPFAM | ||||||||
OPM superfamily | 39 | ||||||||
OPM protein | 2bdm | ||||||||
سیدیدی | cd00302 | ||||||||
Membranome | 265 | ||||||||
|
وجود آنزیمهای سیتوکروم پی۴۵۰ در همه موجودات زنده و در برخی ویروسها نیز مشاهده شدهاست. تا امروز حدود ۱۱۰۰۰ گونه از این چیپ شناسایی شده است.[۳]
نامگذاری چیپها
ویرایشژنها آنزیم CYP را رمزگذاری کرده و هرآنزیم با نام اختصاری CYP عنوان میگردد، سپس توسط یک عدد که نشان دهنده خانواده ژن است آمده و یک حرف لاتین بزرگ نشان دهنده زیرخانواده و بر اساس اعداد دیگری که بیانگر ژن منحصربهفرد تعیین شده است اضافه میشود.
مثلاً CYP 2E1(یک گونه از چیپ) نام یک ایزوآنزیم دخیل در متابولیسم استامینوفن است. که پس از واژهٔ CYP عدد 2 نشان خانواده ژن و حرف E نماینده زیرخانواده آن و در پایان عدد 1 نماد ژن انحصاری خواهد بود. و بنابراین نامیدن پی۴۵۰ به شکل چیپ۴۵۰ اشتباهی جاافتاده در بین کاربران زیستشیمی است.
گاهی برای نامگذاری برخی آنزیمها از روش دیگر نیز استفاده میشود. مثلاً بهجای CYP5A1 از نام (ترومبوکسان) TBXAS1 استفاده میشود[۴] که سرنام واژه (ThromBoXane A2 Synthase 1) است.
مکانیسم و کاربرد
ویرایشسایت فعال در سیتوکروم P450 شامل یک هم (کوفاکتور دارای اتم آهن) است.آهن از طریق یک لیگاند تیول(thiolate) مشتق شده از باقیمانده سیستئین به پروتئین P450 باند میشود. این سیستئین دارای کنارههای آزاد برای پیوند است.
چیپها در شاخه فارماکوکینتیک اهمیت مییابند٬ چراکه در متابولیزم داروهای مختلف شرکت دارند. اما در متابولیز کردن هرگروه از داروها نقش یک چیپ ویژه آن گروه و اثر سایر مواد بر این چیپها در فارماکولوژی نمود پیدا میکند.
سایتوکروم ها نور را در 450 نانومتر به صورت اشباع شده با co2 جذب می کنند علت نام گذاری p450.
این انزیم ها از o2 و nadph و h+ به عنوان سوبسترا استفاده می کند یکی از اکسیژن ها را به سوبسترا و یکی را به صورت اب ازاد می کنند . فرودوکسین در این واکنش واسطه است .تفاوت های افراد در p450 می تواند باعث واکنش های متفاوت به دارو می شود که حوزه جدیدی را در علوم پزشکی تحت عنوان فارماکوژنومیکس گشوده است.[۵]
خانواده CYP در انسان
ویرایشانسان دارای ۵۷ ژن و ۵۹ شبهژن است که به ۱۸ خانواده ژنتیک سیتوکروم و ۴۳ زیرخانواده آن تقسیمبندی میشود.[۶] در جدول زیر خلاصهای از ژنها و پروتئینهایی که کد میکنند آورده شده است.
خانواده | عملکرد | نام |
CYP1 | متابولیزم دارو و استروئید (بویژه استروژن) | 1A1, 1A2, 1B1 |
CYP2 | متابولیزم دارو و استروئید | 2A6, 2A7, 2A13, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 2F1, 2J2, 2R1, 2S1, 2U1, 2W1 |
CYP3 | متابولیزم دارو و استروئید (شامل تستوسترون) | 3A4, 3A5, 3A7, 3A43 |
CYP4 | متابولیزم اسید چرب و اسید آراشیدونیک | 4A11, 4A22, 4B1, 4F2]], 4F3, 4F8, 4F11, 4F12, 4F22, 4V2, 4X1, 4Z1 |
CYP5 | ترومبوکسان و سنتز آن | Thromboxane-A synthase(5A1) |
CYP7 | بیوسنتز اسید صفرا | 7A1, 7B1 |
CYP8 | گوناگون | 8A1 (سنتز پروستاسیکلین), 8B1 (بیوسنتز اسید صفراوی) |
CYP11 | بیوسنتز استروئید | 11A1, 11B1, 11B2 |
CYP17 | بیوسنتز استروئید، ۱۷ آلفا هیدروکسیلاز | 17A1 |
CYP19 | بیوسنتز استروئید: آروماتاز | 19A1 |
CYP20 | عملکرد ناشناخته | 20A1 |
CYP21 | بیوسنتز استروئید | 21A2 |
CYP24 | شکستن ویتامین دی | 24A1 |
CYP26 | هیدروکسیلاز رتینوئیک اسید | 26A1, 26B1, 26C1 |
CYP27 | گوناگون | 27A1 (بیوسنتز اسید صفراوی), 27C1 (عملکرد ناشناخته) |
CYP39 | 7-alpha hydroxylation of 24-hydroxycholesterol | 39A1 |
CYP46 | کلسترول 24-hydroxylase | 46A1 |
CYP51 | بیوسنتز کلسترول | 51A1 (لانوسترول 14-alpha demethylase) |
پانویس
ویرایش
- ^ سیتو بهمعنی سلول و کروم بهمعنی رنگ است.
- ^ مواد زنوبیوتیک(xenobiotic) به مواد شیمیایی گفته میشود که درون یک ارگانیسم یافت میشود٬ اما وجود آن غیر طبیعی بوده و از خارج ارگانیسم بهدرون آن وارد شده است.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ «Human Cytochrome». بایگانیشده از اصلی در ۸ فوریه ۲۰۰۹. دریافتشده در ۱۳ دسامبر ۲۰۱۱.
- ↑ Guengerich FP (2008). "Cytochrome p450 and chemical toxicology". Chem. Res. Toxicol. 21 (1): 70–83. doi:10.1021/tx700079z. PMID 18052394.
{{cite journal}}
: Unknown parameter|month=
ignored (help) (Metabolism in this context is the chemical modification or degradation of drugs.) - ↑ تارنما اختصاصی سیتوکروم بایگانیشده در ۲۷ ژوئن ۲۰۱۰ توسط Wayback Machine(زبان انگلیسی)
- ↑ کمیته نامگذاری چیپها بایگانیشده در ۸ فوریه ۲۰۰۹ توسط Wayback Machine(انگلیسی)
- ↑ کاتزونگ.
- ↑ Nelson D (2003). Cytochromes P450 in humans. Retrieved May 9, 2005.