Kir2.6 که با نام مجرای ۱۸ یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «KCNJ18» کُدگذاری می‌شود.[۱] این پروتئین متعلق به خانوادهٔ مجراهای یک‌سوکنندهٔ روبه‌داخلِ یون پتاسیم است.

مجرای یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم, زیرخانوادهٔ جی، عضو ۱۸
شناساگرها
نمادKCNJ18
آنتره100134444
HUGO39080
میراث مندلی در انسان613236
RefSeqNM_001194958
یونی‌پورتB7U540
اطلاعات دیگر
جایگاهChr. 17 p11.2

عملکرد

ویرایش

این مجراها، پتانسیل استراحت را در سلول‌های تحریک‌پذیر حفظ کرده و در قطبی شدن دوباره سلول (repolarization) به دنبال دیپولاریزاسیون یا تخلیهٔ الکتریکی آن مؤثرند. این پروئین بیشتر در سلول‌های ماهیچهٔ اسکلتی بیان می‌شوند و رونویسی ژنی آن توسط هورمون‌های تیروئیدی کنترل می‌گردد.[۱]

اهمیت بالینی

ویرایش

جهش در ژن «KCNJ18» با بروز فلج دوره‌ای تیروتوکسیک در ارتباط است.[۱]

منابع

ویرایش
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Ryan DP, da Silva MR, Soong TW, et al. (January 2010). "Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis". Cell. 140 (1): 88–98. doi:10.1016/j.cell.2009.12.024. PMC 2885139. PMID 20074522.