گیرنده اچ ۱ هیستامین
گیرنده اچ ۱ هیستامین (انگلیسی: Histamine H1 receptor) یک گیرنده هیستامین متعلق به خانوادهٔ گیرندههای شبهرودوپسین جفتشونده با پروتئین جی است که با اتصال به هیستامین فعال میشود. این گیرنده در ماهیچه صاف، لایه درونرگی، قلب و دستگاه عصبی مرکزی یافت میشود.
گیرنده اچ ۱ هیستامین به یک جیپروتئین داخلسلولی (Gq) متصل شده و سبب فعال شدنِ مسیر پیامرسانی فسفولیپاز سی و اینوزیتول تریفسفات (IP3) میگردد. اثر ضد آلرژی داروهای آنتیهیستامین از طریق اثر بر این گیرنده حاصل میشود. پژوهشگران موفق شدهاند ساختار کریستالی این گیرنده را شناسایی کنند[۴] (تصویر سمت چپ را ببینید) و از آن طریق، به کشف لیگاندهای جدید گیرندههای اچ ۱ هیستامین بپردازند.[۵]
نقش در التهاب
ویرایشبیان فاکتور رونویسی «NF-κB» که فرایندهای التهابی را تنظیم میکند در اثر فعال شدنِ این گیرنده و همچنین با اتصال آگونیستهای آن افزایش مییابد.[۶] داروهای آنتیهیستامین با فرونشانی و کاهش بیان ژنی NF-κB فرایند التهاب را در سلولهای مربوط کاهش میدهند.[۶]
سروتونین مغز از فیبرهای عصبی موجود در هستهٔ تکمهایپستانکی (tuberomammillary nucleus) در هیپوتالاموس ترشح میشوند که در ساعات بیداری انسان فعال هستند. فعالیت این فیبرهای عصبی هنگام خواب عمیق بهشدت کاهش یافته و در مرحله خواب REM کاملاً متوقف میشود. از میان تمامی رشتههای عصبی شناختهشده، این رشتههای هیستامینساز از همه بیشتر، «بیداریانتخاب» (wake-selective firing pattern) هستند.[۷] هسته تکمهایپستانکی نقش بسیار مهمی در تنظیم چرخهٔ خواب-بیداری دارد. داروهای آنتیهیستامین میتوانند از سد خونی مغزی عبور کرده و گیرنده اچ ۱ هیستامین را در مغز مهار کنند.[۸]
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000053004 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Shimamura T, Shiroishi M, Weyand S, Tsujimoto H, Winter G, Katritch V, Abagyan R, Cherezov V, Liu W, Han GW, Kobayashi T, Stevens RC, Iwata S (Jul 2011). "Structure of the human histamine H1 receptor complex with doxepin". Nature. 475 (7354): 65–70. doi:10.1038/nature10236. PMC 3131495. PMID 21697825.
- ↑ de Graaf C, Kooistra AJ, Vischer HF, Katritch V, Kuijer M, Shiroishi M, Iwata S, Shimamura T, Stevens RC, de Esch IJ, Leurs R (Dec 2011). "Crystal structure-based virtual screening for fragment-like ligands of the human histamine H(1) receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 54 (23): 8195–206. doi:10.1021/jm2011589. PMC 3228891. PMID 22007643.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Canonica GW, Blaiss M (Feb 2011). "Antihistaminic, anti-inflammatory, and antiallergic properties of the nonsedating second-generation antihistamine desloratadine: a review of the evidence". The World Allergy Organization Journal. 4 (2): 47–53. doi:10.1097/WOX.0b013e3182093e19. PMC 3500039. PMID 23268457.
The H1-receptor is a transmembrane protein belonging to the G-protein coupled receptor family. Signal transduction from the extracellular to the intracellular environment occurs as the GPCR becomes activated after binding of a specific ligand or agonist. A subunit of the G-protein subsequently dissociates and affects intracellular messaging including downstream signaling accomplished through various intermediaries such as cyclic AMP, cyclic GMP, calcium, and nuclear factor kappa B (NF-κB), a ubiquitous transcription factor thought to play an important role in immune-cell chemotaxis, proinflammatory cytokine production, expression of cell adhesion molecules, and other allergic and inflammatory conditions.1,8,12,30–32 ... For example, the H1-receptor promotes NF-κB in both a constitutive and agonist-dependent manner and all clinically available H1-antihistamines inhibit constitutive H1-receptor-mediated NF-κB production ...
Importantly, because antihistamines can theoretically behave as inverse agonists or neutral antagonists, they are more properly described as H1-antihistamines rather than H1-receptor antagonists.15 - ↑ Passani MB, Lin JS, Hancock A, Crochet S, Blandina P (Dec 2004). "The histamine H3 receptor as a novel therapeutic target for cognitive and sleep disorders". Trends in Pharmacological Sciences. 25 (12): 618–25. doi:10.1016/j.tips.2004.10.003. PMID 15530639.
- ↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 6: Widely Projecting Systems: Monoamines, Acetylcholine, and Orexin". In Sydor A, Brown RY (eds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 175–176. ISBN 9780071481274.
Within the brain, histamine is synthesized exclusively by neurons with their cell bodies in the tuberomammillary nucleus (TMN) that lies within the posterior hypothalamus. There are approximately 64000 histaminergic neurons per side in humans. These cells project throughout the brain and spinal cord. Areas that receive especially dense projections include the cerebral cortex, hippocampus, neostriatum, nucleus accumbens, amygdala, and hypothalamus. ... While the best characterized function of the histamine system in the brain is regulation of sleep and arousal, histamine is also involved in learning and memory ... It also appears that histamine is involved in the regulation of feeding and energy balance.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Histamine H1 receptor». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۰ اکتبر ۲۰۲۰.
برای مطالعهٔ بیشتر
ویرایش- Mitsuchashi M, Payan DG (Jun 1989). "Molecular and cellular analysis of histamine H1 receptors on cultured smooth muscle cells". Journal of Cellular Biochemistry. 40 (2): 183–92. doi:10.1002/jcb.240400207. PMID 2670975. S2CID 43161416.
- Braman SS (1987). "Histamine receptors in the lung". New England and Regional Allergy Proceedings. 8 (2): 116–20. doi:10.2500/108854187778994446. PMID 2886904.
- Hill SJ, Ganellin CR, Timmerman H, Schwartz JC, Shankley NP, Young JM, Schunack W, Levi R, Haas HL (Sep 1997). "International Union of Pharmacology. XIII. Classification of histamine receptors". Pharmacological Reviews. 49 (3): 253–78. PMID 9311023.
- Holden CA, Chan SC, Norris S, Hanifin JM (Oct 1987). "Histamine induced elevation of cyclic AMP phosphodiesterase activity in human monocytes". Agents and Actions. 22 (1–2): 36–42. doi:10.1007/BF01968814. PMID 2891264. S2CID 23962587.
- Moguilevsky N, Varsalona F, Noyer M, Gillard M, Guillaume JP, Garcia L, Szpirer C, Szpirer J, Bollen A (Sep 1994). "Stable expression of human H1-histamine-receptor cDNA in Chinese hamster ovary cells. Pharmacological characterisation of the protein, tissue distribution of messenger RNA and chromosomal localisation of the gene". European Journal of Biochemistry / FEBS. 224 (2): 489–95. doi:10.1111/j.1432-1033.1994.00489.x. PMID 7925364.
- Fukui H, Fujimoto K, Mizuguchi H, Sakamoto K, Horio Y, Takai S, Yamada K, Ito S (Jun 1994). "Molecular cloning of the human histamine H1 receptor gene". Biochemical and Biophysical Research Communications. 201 (2): 894–901. doi:10.1006/bbrc.1994.1786. PMID 8003029.
- Le Coniat M, Traiffort E, Ruat M, Arrang JM, Berger R (Aug 1994). "Chromosomal localization of the human histamine H1-receptor gene". Human Genetics. 94 (2): 186–8. doi:10.1007/bf00202867. PMID 8045566. S2CID 13583779.
- De Backer MD, Gommeren W, Moereels H, Nobels G, Van Gompel P, Leysen JE, Luyten WH (Dec 1993). "Genomic cloning, heterologous expression and pharmacological characterization of a human histamine H1 receptor". Biochemical and Biophysical Research Communications. 197 (3): 1601–8. doi:10.1006/bbrc.1993.2662. PMID 8280179.
- Hishinuma S, Young JM (Nov 1995). "Characteristics of the binding of [3H]-mepyramine to intact human U373 MG astrocytoma cells: evidence for histamine-induced H1-receptor internalisation". British Journal of Pharmacology. 116 (6): 2715–23. doi:10.1111/j.1476-5381.1995.tb17232.x. PMC 1909113. PMID 8590995.
- Max SI, Chowdhury BA, Fraser CM (Jun 1996). "Sequence analysis of the 5'-untranslated region of the human H1 histamine receptor-encoding gene". Gene. 171 (2): 309–10. doi:10.1016/0378-1119(96)00036-4. PMID 8666296.
- De Backer MD, Loonen I, Verhasselt P, Neefs JM, Luyten WH (Nov 1998). "Structure of the human histamine H1 receptor gene". The Biochemical Journal. 335 (3): 663–70. doi:10.1042/bj3350663. PMC 1219830. PMID 9794809.
- Horváth BV, Szalai C, Mándi Y, László V, Radvány Z, Darvas Z, Falus A (Nov 1999). "Histamine and histamine-receptor antagonists modify gene expression and biosynthesis of interferon gamma in peripheral human blood mononuclear cells and in CD19-depleted cell subsets". Immunology Letters. 70 (2): 95–9. doi:10.1016/S0165-2478(99)00126-1. PMID 10569698.
- Wang KY, Arima N, Higuchi S, Shimajiri S, Tanimoto A, Murata Y, Hamada T, Sasaguri Y (May 2000). "Switch of histamine receptor expression from H2 to H1 during differentiation of monocytes into macrophages". FEBS Letters. 473 (3): 345–8. doi:10.1016/S0014-5793(00)01560-X. PMID 10818238. S2CID 772640.
- Oda T, Morikawa N, Saito Y, Masuho Y, Matsumoto S (Nov 2000). "Molecular cloning and characterization of a novel type of histamine receptor preferentially expressed in leukocytes". The Journal of Biological Chemistry. 275 (47): 36781–6. doi:10.1074/jbc.M006480200. PMID 10973974.
- Brew OB, Sullivan MH (Sep 2001). "Localisation of mRNAs for diamine oxidase and histamine receptors H1 and H2, at the feto-maternal interface of human pregnancy". Inflammation Research. 50 (9): 449–52. doi:10.1007/PL00000269. PMID 11603849. S2CID 28710647.
- Gutzmer R, Langer K, Lisewski M, Mommert S, Rieckborn D, Kapp A, Werfel T (Mar 2002). "Expression and function of histamine receptors 1 and 2 on human monocyte-derived dendritic cells". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 109 (3): 524–31. doi:10.1067/mai.2002.121944. PMID 11898002.
- Idzko M, la Sala A, Ferrari D, Panther E, Herouy Y, Dichmann S, Mockenhaupt M, Di Virgilio F, Girolomoni G, Norgauer J (May 2002). "Expression and function of histamine receptors in human monocyte-derived dendritic cells". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 109 (5): 839–46. doi:10.1067/mai.2002.124044. PMID 11994709.