کتوتیفن

کتوتیفن
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Zaditor
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاین پلاس	a604033
روش مصرف دارو	Oral, Eye Drops
کد ATC	R06AX17 S01GX08 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: داروی بدون نسخه ; Oral - Prescription, Eye Drops - OTC;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۶۰٪
پیوند پروتئینی	۷۵٪
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	12 Hours
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4,9-dihydro-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۴۵۸۰-۱۴-۸ ;
پاب‌کم CID	۳۸۲۷;
دراگ‌بنک	DB00920 ;
کم‌اسپایدر	۳۶۹۵ ;
UNII	HBD503WORO;
KEGG	D01332 ;
ChEMBL	ChEMBL۵۳۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023190 ;
ECHA InfoCard	100.047.348
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H19NOS۱
جرم مولی	309.426 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C3c1sccc1C(\c2c(cccc2)C3)=C4/CCN(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C19H19NOS/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3 ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

کتوتیفن (به انگلیسی: Ketotifen) یک یک داروی آنتی‌هیستامین نسل دوم است که به اشکال قرص، شربت، قطره چشمی و قطره خوراکی در بازار دارویی ایران موجود است.^[۲]

فلاوشکین

موارد مصرف

درمان یا کنترل حساسیت، رینیت، کهیر، درماتیت آتوپیک، آسم، آنافیلاکسی، سندرم روده تحریک‌پذیر.^[۳]^[۴]^[۵]

مصرف این دارو در اطفال زیر شش ماه ممنوع بوده و در کودکان نیز فقط با تجویز متخصص قابل مصرف است.

مکانیسم اثر

دارو موجب بلوک تقریباً اختصاصی گیرنده H۱ هیستامین می‌شود. همچنین کتوتیفن سلول‌های ماستوسیت را تثبیت و از آزادسازی هیستامین و دیگر مواد دخیل در بروز حساسیت ( و التهاب) جلوگیری می‌نماید.

این دارو فعالیت آنتی‌کولینرژیک و آنتی‌سروتونرژیک درارد که در دوز درمانی، خفیف و ناچیز است.

عوارض جانبی

ضعف، خستگی، خواب آلودگی، سرگیجه، ضایعات پوستی و خشکی دهان می‌باشد.

جستارهای وابسته

آلرژی

آنتی‌هیستامین

منابع

↑ http://www.webmd.com/drugs/2/drug-17484/zaditor-opht/details
↑ «فهرست داروهای ایران(دیماه۹۷)». سازمان غذا و دارو. بایگانی‌شده از اصلی در ۲۲ ژانویه ۲۰۱۹. دریافت‌شده در ۲۱ ژانویه ۲۰۱۹.
↑ Zuberbier, Torsten (2012). "A Summary of the New International EAACI/GA2LEN/EDF/ WAO Guidelines in Urticaria". World Allergy Organization Journal. 5 (1): S1–S5. doi:10.1186/1939-4551-5-S1-S1.
↑ Zuberbier, T.; Asero, R.; Bindslev-Jensen, C.; Walter Canonica, G.; Church, M. K.; Giménez-Arnau, A. M.; Grattan, C. E. H.; Kapp, A.; Maurer, M.; Merk, H. F.; Rogala, B.; Saini, S.; Sánchez-Borges, M.; Schmid-Grendelmeier, P.; Schünemann, H.; Staubach, P.; Vena, G. A.; Wedi, B. (2009). "EAACI/GA²LEN/EDF/WAO guideline: Management of urticaria". Allergy. 64 (10): 1427–43. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02178.x. PMID 19772513.
↑ Klooker, T. K.; Braak, B.; Koopman, K. E.; Welting, O.; Wouters, M. M.; Van Der Heide, S.; Schemann, M.; Bischoff, S. C.; Van Den Wijngaard, R. M.; Boeckxstaens, G. E. (2010). "The mast cell stabiliser ketotifen decreases visceral hypersensitivity and improves intestinal symptoms in patients with irritable bowel syndrome". Gut. 59 (9): 1213–21. doi:10.1136/gut.2010.213108. PMID 20650926.

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

[1] ttp://www.webmd.com/drugs/2/drug-17484/zaditor-opht/details

[irfda-2] «فهرست داروهای ایران(دیماه۹۷)». سازمان غذا و دارو. بایگانی‌شده از اصلی در ۲۲ ژانویه ۲۰۱۹. دریافت‌شده در ۲۱ ژانویه ۲۰۱۹.

[Zuberbier2012-3] Zuberbier, Torsten (2012). "A Summary of the New International EAACI/GA2LEN/EDF/ WAO Guidelines in Urticaria". World Allergy Organization Journal. 5 (1): S1–S5. doi:10.1186/1939-4551-5-S1-S1.

[Zuberbier_et_al_2009-4] Zuberbier, T.; Asero, R.; Bindslev-Jensen, C.; Walter Canonica, G.; Church, M. K.; Giménez-Arnau, A. M.; Grattan, C. E. H.; Kapp, A.; Maurer, M.; Merk, H. F.; Rogala, B.; Saini, S.; Sánchez-Borges, M.; Schmid-Grendelmeier, P.; Schünemann, H.; Staubach, P.; Vena, G. A.; Wedi, B. (2009). "EAACI/GA²LEN/EDF/WAO guideline: Management of urticaria". Allergy. 64 (10): 1427–43. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02178.x. PMID 19772513.

[5] Klooker, T. K.; Braak, B.; Koopman, K. E.; Welting, O.; Wouters, M. M.; Van Der Heide, S.; Schemann, M.; Bischoff, S. C.; Van Den Wijngaard, R. M.; Boeckxstaens, G. E. (2010). "The mast cell stabiliser ketotifen decreases visceral hypersensitivity and improves intestinal symptoms in patients with irritable bowel syndrome". Gut. 59 (9): 1213–21. doi:10.1136/gut.2010.213108. PMID 20650926.

[۲]

[۱]

[۳]

[۴]

[۵]

داده‌های بالینی

نام‌های تجاری	Zaditor^[۱]
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاین پلاس	a604033
روش مصرف دارو	Oral, Eye Drops
کد ATC	R06AX17 S01GX08 (WHO)‎
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: داروی بدون نسخه Oral - Prescription, Eye Drops - OTC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۶۰٪
پیوند پروتئینی	۷۵٪
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	12 Hours
شناسه‌ها
نام آیوپاک 4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4,9-dihydro-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۴۵۸۰-۱۴-۸^Y
پاب‌کم CID	۳۸۲۷
دراگ‌بنک	DB00920^Y
کم‌اسپایدر	۳۶۹۵^Y
UNII	HBD503WORO
KEGG	D01332^Y
ChEMBL	ChEMBL۵۳۴^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023190
ECHA InfoCard	100.047.348
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₉H₁₉NOS_۱
جرم مولی	309.426 g/mol g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C3c1sccc1C(\c2c(cccc2)C3)=C4/CCN(C)CC4
InChI InChI=1S/C19H19NOS/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3^Y
^NY (این چیست؟) (صحت‌سنجی)