کاربی‌دوپا

کاربی‌دوپا (به انگلیسی: Carbidopa)

کاربی‌دوپا

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Lodosyn
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Carbidopa
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) US: فقط ℞
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۷۶٪
متابولیسم	decarboxylated to dopamine in extracerebral tissues
نیمه‌عمر حذف	2 hours
شناسه‌ها
نام آیوپاک (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۸۸۶۰-۹۵-۹ Y
پاب‌کم CID	۳۴۳۵۹
دراگ‌بنک	DB00190 Y
کم‌اسپایدر	۳۱۶۴۰ Y
UNII	KR87B45RGH
KEGG	D00558 Y
ChEBI	CHEBI:۳۹۵۸۵ Y
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۲۳۶ N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4022735
ECHA InfoCard	100.044.778
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C10H14N2O۴
جرم مولی	226.229 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(O)[C@@](NN)(Cc1cc(O)c(O)cc1)C
InChI InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1 Y Key:TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: داروهای هورمونی دوپامینرژیک

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

کاربی‌دوپا در درمان پارکینسون مصرف می‌شود. این دارو به صورت ترکیبی با لوودوپا مصرف می‌شود مانند قرص لوودوپاسی که ۲۵۰ میلی گرم لوودوپا بعلاوه ۲۵ میلی گرم کاربی دوپا است.

مکانیسم اثر

کاربی دوپا با مهار آنزیم دوپادکربوکسیلاز (DDC) دکربوکسیله شدن محیطی لودووپا را مهار کرده و در نتیجه سرعت تبدیل آن به دوپامین را در بافت‌های خارج مغزی کاهش می‌دهد. این عمل موجب افزایش لوودوپای در دسترس برای انتقال به مغز می‌شود؛ یعنی جایی که لوودوپا در اثر دکربوکسیله شدن به دوپامین تبدیل می‌شود. چون کاربی دوپا از سد خونی مغزی عبور نمی‌کند لذا در عملکرد اصلی لوودوپا در مغز تداخلی ایجاد نمی‌شود ولی عوارض جانبی محیطی دارو به دلیل کاهش‌تشکیل دوپامین در محیط کاهش می‌یابد مانند تهوع، استفراغ و اثرات قلبی عروقی .

سایر کاربردها

کاربی دوپا همراه با هیدروکسی تریپتوفان-۵ نیز مصرف می‌شود.

جستارهای وابسته

• دوپامین

لوودوپا

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Carbidopa». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.