کابرگولین
کابرگولین (به انگلیسی: Cabergoline)
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | |
دادهها | |
روش مصرف دارو | از راه دهانی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | اثر عبور اول کبدی فراوانی دارد. به خصوص در صورت زیست فراهمی زیاد دارو |
پیوند پروتئینی | پیوند متوسط (۴۰% تا ۴۲%) |
متابولیسم | کبدی(اغلب) از طریق هیدرولیز از پیوند اسیلاوره یا اوره نصفه |
نیمهعمر حذف | ۶۳-۶۹ ساعت (تخمینی) |
دفع | ادرار (۲۲%)، مدفوع (۶۰%) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.155.380 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C26H37N5O۲ |
جرم مولی | 451.604 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
رده درمانی: داروهای هورمونی، دوپامینرژیک
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
ویرایشکابرگولین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (بهت نهایی یا با سایر داروها)، آکرومگالی و درمان سندرم کوشینگ مصرف میشود.
مکانیسم اثر
ویرایشاین دارو با تحریک مستقیم گیرندههای D2 دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین میشود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی میتواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. کابرگولین آگونیست نسبی گیرندههای D1 دوپامین و آدنرژیک (α۱ و α۲) و D3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, α2B نیز میباشد. کابرگولین در شکل قرصهای خوراکی تجویز میشود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.
عوارض جانبی
ویرایشتهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، بی خوابی، اسپاسم عروق انگشتان دست، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Cabergoline». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۴ مه ۲۰۱۵.