والزارتان
والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Diovan |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697015 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 25% |
پیوند پروتئینی | 95% |
نیمهعمر حذف | 6 hours |
دفع | کلیه 30%, مجرای صفراوی 70% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.113.097 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H29N5O3 |
جرم مولی | 435.519 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
ویرایشوالزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز میشود.
مکانیسم اثر
ویرایشوالزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II میباشد با فعالیت ضد فشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرندههای AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II میباشد.
عوارض جانبی
ویرایشافزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه
جمعآوری برخی موارد
ویرایشدر سال ۲۰۱۸ شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرد که قرصهای والزارتان دارای پوشش Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل نداشتن مواد اولیه با استانداردهای کیفی بالا و به دلیل تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمعآوری میشود.[۱]
موارد منع مصرف
ویرایشوالزارتان یا همان والسارتان در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف کامل دارد.( میتواند باعث ایجاد اختلال در تکامل لوله های عصبی در دوران جنینی شود.) والزارتان همچنین در صورت وجود اختلالات کلیوی و کبدی باید با احتیاط مصرف شود.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانیشده از اصلی در ۲۴ آوریل ۲۰۲۲. دریافتشده در ۲۵ نوامبر ۲۰۱۸.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- Harrison's Principles of Internal Medicine translate by https://www.bimarsalamat.com/