والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)

والزارتان
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDiovan
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa697015
داده‌ها
روش مصرف داروoral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی25%
پیوند پروتئینی95%
نیمه‌عمر حذف6 hours
دفعکلیه 30%, مجرای صفراوی 70%
شناسه‌ها
  • (S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.113.097 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC24H29N5O3
جرم مولی435.519 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)[C@@H](N(C(=O)CCCC)Cc3ccc(c1ccccc1c2nnnn2)cc3)C(C)C
  • InChI=1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1 ✔Y
  • Key:ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

ویرایش

والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر

ویرایش

والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II می‌باشد با فعالیت ضد فشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرنده‌های AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II می‌باشد.

عوارض جانبی

ویرایش

افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه

جمع‌آوری برخی موارد

ویرایش

در سال ۲۰۱۸ شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرد که قرص‌های والزارتان دارای پوشش Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل نداشتن مواد اولیه با استانداردهای کیفی بالا و به دلیل تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمع‌آوری می‌شود.[۱]

موارد منع مصرف

ویرایش

والزارتان یا همان والسارتان در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف کامل دارد.( میتواند باعث ایجاد اختلال در تکامل لوله های عصبی در دوران جنینی شود.) والزارتان همچنین در صورت وجود اختلالات کلیوی و کبدی باید با احتیاط مصرف شود.

جستارهای وابسته

ویرایش

پرفشاری خون

منابع

ویرایش
  1. «نسخه آرشیو شده». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۴ آوریل ۲۰۲۲. دریافت‌شده در ۲۵ نوامبر ۲۰۱۸.