لیمونن

لیمونن
	نام‌گذاری آیوپاک 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene
	دیگر نام‌ها 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene; Racemic: DL-limonene; dipentene
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۹۸۹-۲۷-۵
پاب‌کم	۲۲۳۱۱, ۴۳۹۲۵۰ (S-isomer)
کم‌اسپایدر	۲۰۹۳۹ (Racemic) , ۳۸۸۳۸۶ (S-isomer), ۳۸۹۷۴۷ (R-isomer)
UNII	GFD7C86Q1W
KEGG	D00194
ChEBI	CHEBI:15384
ChEMBL	CHEMBL۴۴۹۰۶۲
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CC1=CCC(CC1)C(=C)C ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 ; Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3; Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYAC;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C10H16
جرم مولی	136.24 g/mol
چگالی	0.8411 g/cm³
دمای ذوب	−۷۴٫۳۵ درجه سلسیوس (−۱۰۱٫۸۳ درجه فارنهایت؛ ۱۹۸٫۸۰ کلوین)
دمای جوش	۱۷۶ درجه سلسیوس (۳۴۹ درجه فارنهایت؛ ۴۴۹ کلوین)
خطرات
کدهای ایمنی	R۱۰ R۳۸ R۴۳ R50/53
شماره‌های نگهداری	S۲ S۲۴ S۳۷ S60 S61
لوزی آتش
نقطه اشتعال
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

لیمونن (به انگلیسی: Limonene) با فرمول شیمیایی C₁₀H₁₆ یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۲۲۳۱۱ است؛ که جرم مولی آن 136.24 g/mol می‌باشد. لیمونن یک مایع بی‌رنگ هیدروکربنی از کلاس سیکلوترپن است. معمولاً ایزومر D آن بوی قوی ای مانند پرتقال دارد. در سنتزهای شیمیایی به عنوان پیش ماده‌ای برای Carvone و نیز به عنوان یک حلال تجدیدپذیر در شوینده‌ها بکار می‌روند.^[۱] لیمونن از نام لیمو (Lemon) برگرفته شده‌است. پوست لیمو بمانند دیگر مرکبات؛ حاوی مقادیر قابل توجهی از این ترکیب است که منجر به بوی آن می‌گردد. لیمونن یک مولکول کایرال است و منبع بیولوزیکی تولید یک انانتیومر است در واقع منبع صنعتی اصلی حاوی (D-limonene ((+)-limonene که R)-enantiomer)است. همچنین لیمونن راسمیک را به عنوان دیپنتن (dipentene) می‌شناسیم.^[۲] D-Limonene به صورت تجاری از طریق دو روش اولیهٔ تقطیر بخار یا جداسازی گریز از مرکز از مرکبات بدست می‌آید.

جستارهای وابسته

منابع

↑ Fahlbusch, Karl-Georg; Hammerschmidt, Franz-Josef; Panten, Johannes; Pickenhagen, Wilhelm; Schatkowski, Dietmar; Bauer, Kurt; Garbe, Dorothea; Surburg, Horst (2003). "Flavors and Fragrances". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a11_141. شابک ‎۹۷۸−۳−۵۲۷−۳۰۶۷۳−۲
↑ J. L. Simonsen (1947). The Terpenes 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Fahlbusch, Karl-Georg; Hammerschmidt, Franz-Josef; Panten, Johannes; Pickenhagen, Wilhelm; Schatkowski, Dietmar; Bauer, Kurt; Garbe, Dorothea; Surburg, Horst (2003). "Flavors and Fragrances". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a11_141. شابک ‎۹۷۸−۳−۵۲۷−۳۰۶۷۳−۲

[2] J. L. Simonsen (1947). The Terpenes 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261

[۱]

[۲]