لنفوسیت تی

*لنفوسیت تی*
لنفوسیت تی
	نگاره میکروسکوپ الکترونی روبشی: لنفوسیت تی (راست)، یک پلاکت (در وسط) و یک گلبول سرخ (سمت چپ)
جزئیات
شناسه‌ها
لاتین	lymphocytus T
MeSH	D013601
TH	H2.00.04.1.02007
FMA	62870

لنفوسیت تی از انواع سلول‌های دستگاه ایمنی بدن است.

دفاع اختصاصی بدن شامل ایمنی هومورال و ایمنی سلولی است. در ایمنی سلولی لنفوسیت‌های T (سلول‌های T) فعالیت دارند. لنفوسیت‌های T پس از اتصال به پادگِن (آنتی‌ژن) تکثیر پیدا می‌کنند و انواعی از سلول‌های T از جمله تعدادی T کشنده و تعدادی T خاطره به وجود می‌آورند. سلول‌های T کشنده به‌طور مستقیم به سلول‌های آلوده به ویروس و سلول‌های سرطانی حمله می‌کنند و با تولید پروتئین خاص به نام پرفورین و آنزیم (مرگ برنامه‌ریزی شده) منافذی در این سلول‌ها به وجود می‌آورند و موجب مرگ آن‌ها می‌شوند. به همین علت این نوع از پاسخ ایمنی به ایمنی سلولی معروف است. انواع سلول‌های T عبارت است از T کشنده، T خاطره، T کمک کننده (h.c) و T تنظیم کننده، لنفوسیت تی سیتوتوکسیک و سرکوبگر CD8 مثبت هستند ولی دو گروه دیگر CD4 مثبت اند.^[۱]^[۲]^[۳]

ساخته شدن و بالغ شدن

لنفوسیت T همانند لنفوسیت B در مغز استخوان (مغز قرمز استخوان) ساخته می‌شود ولی برخلاف لنفوسیتB در مغز استخوان بالغ نمی‌شود بلکه از طریق خون به تیموس که پشت جناغ و جلوی نای قرار دارد می‌رود و در تیموس بالغ می‌شود. لنفوسیت T اغلب بین خون و لنف در گردش است و در برخورد با پادگِن(آنتی‌ژن) خاص روی میکروب فعال می‌شود که اغلب لنفوسیت‌های T ضد ویروس، انگل، سرطان و رد بافت پیوند شده می‌باشد.^[۴]^[۵]

وظیفه‌های لنفوسیت تی

وظایف عمدهٔ لنفوسیت T به عنوان بخش اساسی دستگاه ایمنی شامل:^[۶]^[۷]^[۸]

حضور میکروب را به سایر گلبول‌های سفید خبر می‌دهد.
میکروب‌ها را گرفته و کشته و به گلبول‌های سفید تحویل داده که مستقیماً بیگانه خوارند.
در سطح خود گیرنده‌های پادتن (آنتی‌بادی) مانندی دارند که به پادگِن (آنتی‌ژن) میکروب چسبیده و دیوارهٔ سلول را حل می‌کند.
در مبارزه با سلول‌های سرطانی، سلول های آلوده و ویروس ها T کشنده به همراه درشت خوارها (ماکروفاژها) نقش اصلی را دارند.
به جایگاه‌های التهابی و گره‌های لنفاوی تخلیه‌کننده مهاجرت می‌کنند تا عمل سرکوبگری خود را اعمال نمایند.
سلول‌های T تنظیمی از سلول‌های مؤثر در سیستم ایمنی محسوب می‌شوند که نقش مهمی در سرطان‌ها، بیماری‌های خودایمنی و بیماری‌های عفونی دارند.

منابع

↑ "5. Hematopoietic Stem Cells | stemcells.nih.gov". stemcells.nih.gov. Archived from the original on 1 May 2021. Retrieved 2020-11-21.
↑ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts k, Walter P (2002) Molecular Biology of the Cell. Garland Science: New York, NY pg 1367. "T cells and B cells derive their names from the organs in which they develop. T cells develop [mature] in the thymus, and B cells, in mammals, develop [mature] in the bone marrow in adults or the liver in fetuses."
↑ Janeway, Charles (2012). Immunobiology. Garland Science. pp. 301–305. ISBN 978-0-8153-4243-4.
↑ Kondo, Motonari (December 2016). "One Niche to Rule Both Maintenance and Loss of Stemness in HSCs". Immunity. 45 (6): 1177–1179. doi:10.1016/j.immuni.2016.12.003. PMID 28002722.
↑ Osborne, Lisa C.; Dhanji, Salim; Snow, Jonathan W.; Priatel, John J.; Ma, Melissa C.; Miners, M. Jill; Teh, Hung-Sia; Goldsmith, Mark A.; Abraham, Ninan (19 March 2007). "Impaired CD8 T cell memory and CD4 T cell primary responses in IL-7Rα mutant mice". The Journal of Experimental Medicine. 204 (3): 619–631. doi:10.1084/jem.20061871. PMC 2137912. PMID 17325202.
↑ Janssen EM, Lemmens EE, Wolfe T, Christen U, von Herrath MG, Schoenberger SP (February 2003). "CD4+ T cells are required for secondary expansion and memory in CD8+ T lymphocytes". Nature. 421 (6925): 852–6. Bibcode:2003Natur.421..852J. doi:10.1038/nature01441. PMID 12594515. S2CID 574770.
↑ Shedlock DJ, Shen H (April 2003). "Requirement for CD4 T cell help in generating functional CD8 T cell memory". Science. 300 (5617): 337–9. Bibcode:2003Sci...300..337S. doi:10.1126/science.1082305. PMID 12690201. S2CID 38040377.
↑ Sun JC, Williams MA, Bevan MJ (September 2004). "CD4+ T cells are required for the maintenance, not programming, of memory CD8+ T cells after acute infection". Nature Immunology. 5 (9): 927–33. doi:10.1038/ni1105. PMC 2776074. PMID 15300249.

ایمونولوژی سلولی و مولکولی ابوالعباس؛ نویسنده: ابول عباس؛ ترجمه مهرداد رشدی بنام، احمد مسعود؛ ناشر: کتاب میر؛ شابک: 964-6449-14-X
ایمونولوژی رویت؛ جاناتان بروستوف، ایوان موریس رویت، دیوید میل، دیوید بی روث؛ مترجم عبدالحسین کیهانی، علیرضا فتح‌اللهی، مسعود خدایی، سیدهادی ولایی، معصومه ناظر، مریم زرین قدم مقدم؛ ناشر: ارجمند؛ شابک: ۹۷۸-۹۶۴-۴۹۶-۰۷۷-۲
لنفوسیت تی چیست و این سلول‌ها چطور به برخی در برابر کووید-۱۹ مصونیت می‌دهند؟ ۸ مرداد ۱۳۹۹ بی‌بی‌سی فارسی

[1] "5. Hematopoietic Stem Cells | stemcells.nih.gov". stemcells.nih.gov. Archived from the original on 1 May 2021. Retrieved 2020-11-21.

[2] Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts k, Walter P (2002) Molecular Biology of the Cell. Garland Science: New York, NY pg 1367. "T cells and B cells derive their names from the organs in which they develop. T cells develop [mature] in the thymus, and B cells, in mammals, develop [mature] in the bone marrow in adults or the liver in fetuses."

[3] Janeway, Charles (2012). Immunobiology. Garland Science. pp. 301–305. ISBN 978-0-8153-4243-4.

[4] Kondo, Motonari (December 2016). "One Niche to Rule Both Maintenance and Loss of Stemness in HSCs". Immunity. 45 (6): 1177–1179. doi:10.1016/j.immuni.2016.12.003. PMID 28002722.

[5] Osborne, Lisa C.; Dhanji, Salim; Snow, Jonathan W.; Priatel, John J.; Ma, Melissa C.; Miners, M. Jill; Teh, Hung-Sia; Goldsmith, Mark A.; Abraham, Ninan (19 March 2007). "Impaired CD8 T cell memory and CD4 T cell primary responses in IL-7Rα mutant mice". The Journal of Experimental Medicine. 204 (3): 619–631. doi:10.1084/jem.20061871. PMC 2137912. PMID 17325202.

[6] Janssen EM, Lemmens EE, Wolfe T, Christen U, von Herrath MG, Schoenberger SP (February 2003). "CD4+ T cells are required for secondary expansion and memory in CD8+ T lymphocytes". Nature. 421 (6925): 852–6. Bibcode:2003Natur.421..852J. doi:10.1038/nature01441. PMID 12594515. S2CID 574770.

[7] Shedlock DJ, Shen H (April 2003). "Requirement for CD4 T cell help in generating functional CD8 T cell memory". Science. 300 (5617): 337–9. Bibcode:2003Sci...300..337S. doi:10.1126/science.1082305. PMID 12690201. S2CID 38040377.

[8] Sun JC, Williams MA, Bevan MJ (September 2004). "CD4+ T cells are required for the maintenance, not programming, of memory CD8+ T cells after acute infection". Nature Immunology. 5 (9): 927–33. doi:10.1038/ni1105. PMC 2776074. PMID 15300249.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]