برون‌همسری،[۱] یا برون‌زامی نوعی نظام دادن به یک جامعه است. در جوامعِ برون‌زام، انسان‌ها باید با کسانی که بیرون از گروه خود هستند ازدواج کنند؛ از این رو حق ازدواج با افراد هم‌گروه و هم‌قبیلهٔ خود را ندارند. یا به عبارتی، افراد هم‌گروه به منزلهٔ هم‌خون یا محارم به‌شمار می‌آیند. برون‌زامی متضاد درون‌زامی است.

برون‌همسری اغلب منجر به ازدواج دو نفری می‌شود که از نظر ژنتیکی ارتباط نزدیکی با یکدیگر ندارند؛ یعنی همخونی میان آن‌ها وجود ندارد. برون‌همسری به سود فرزندان است زیرا خطر به ارث بردن دو نسخه از یک ژن معیوب را کاهش می‌دهد. افزایش تنوع ژنتیکی فرزندان، شانس تولید مثل فرزندان را تا سطح خویشاوندی پسرعموی چهارم افزایش می‌دهد، و خطر ابتلا به بیماری‌هایی ژنتیکی را محدود می‌سازد.[۲][۳]

دکتر نانسی ویلمسن تورنهیل بیان می‌کند که انگیزه در انسان برای عدم تولید مثل یا جذب نشدن به خانواده، مستقیماً از نظر فرگشت سازگار است، زیرا خطر ابتلای کودکان به نقص‌های ژنتیکی ناشی از همخونی را در نتیجه به ارث بردن دو نسخه از یک ژن مغلوب مضر کاهش می‌دهد.[۴]

در یکی از جوامع آمیش، همخونی و ازدواج با خویشاوندان، خطر «مرگ و میر نوزادان» را افزایش می‌دهد.[۵] در جمعیت‌های فرانسوی، افرادی که با پسر عموی اول خود تولید مثل می‌کنند با سرعت بیشتری نسبت به جمعیت عمومی دیگر دچار انباشت سیستین می‌شوند.[۶]

منابع

ویرایش
  1. درون همسری و برون همسری
  2. Helgason A, Pálsson S, Gudbjartsson DF, Kristjánsson T, Stefánsson K (February 2008). "An association between the kinship and fertility of human couples". Science. 319 (5864): 813–6. doi:10.1126/science.1150232. PMID 18258915.
  3. Labouriau R, Amorim A (December 2008). "Comment on "An association between the kinship and fertility of human couples"". Science. 322 (5908): 1634, author reply 1634. doi:10.1126/science.1161907. PMID 19074330.
  4. Thornhill N (1993). The Natural History of Inbreeding and Outbreeding: Theoretical and Empirical Perspectives. Chicago: The University of Chicago Press.
  5. Dorsten LE, Hotchkiss L, King TM (May 1999). "The effect of inbreeding on early childhood mortality: twelve generations of an Amish settlement". Demography. 36 (2): 263–71. doi:10.2307/2648113. JSTOR 2648113. PMID 10332616. S2CID 26311145.
  6. Tchen P, Bois E, Feingold J, Feingold N, Kaplan J (September 1977). "Inbreeding in recessive diseases". Human Genetics. 38 (2): 163–7. doi:10.1007/BF00527398. PMID 302820.
  • مقصودی، منیژه. انسان‌شناسی خانواده و خویشاوندی، تهران: شیرازه، چاپ اول، ۱۳۸۶ خورشیدی.