ویکی‌پدیا

استریکنین


استریکنین،[پانویس ۱] سمی بسیار قوی، بی‌رنگ، بی‌بو و آلکالوئیدی کریستالی است که به عنوان آفت‌کش، به‌خصوص برای کشتن مهره‌داران کوچک مانند پرندگان و جوندگان استفاده می‌شود. استریکنین پس از خورده شدن، استنشاق، یا جذب از طریق چشم‌ها یا مخاط دهان، باعث مسمومیت شیمیایی، تشنج عضلانی و در نهایت مرگ از طریق خفگی یا اختناق می‌شود.[۵] در گذشته، پزشکان از مقادیر ناچیز این ماده، به‌منظور افزایش انقباض عضلانی مثلاً برای القاء انقباض در ماهیچه قلبی استفاده می‌کردند.[۶] رایج‌ترین منبع استخراج استریکنین، دانه درخت کچوله است.

استریکنین
نام‌گذاری آیوپاک

Strychnidin-10-one[۱]

نام آیوپاک ارجح

(4aR5aS8aR13aS15aS15bR)-4a55a7813a1515a15b16-decahydro-2H-46-methanoindolo[321-ij]oxepino[234-de]pyrrolo[23-h]quinolin-14-one

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۵۷-۲۴-۹ (باز) ✔Y, ۶۰-۴۱-۳ (سولفات) ✔Y
پاب‌کم ۴۴۱۰۷۱
کم‌اسپایدر ۳۸۹۸۷۷ ✔Y
UNII H9Y79VD43J (باز) ✔Y, FA486DV76S (سولفات) ✔Y
شمارهٔ یواِن 1692
KEGG C06522 ✔Y
ChEBI CHEBI:28973 ✔Y
ChEMBL CHEMBL۲۲۷۹۳۴ ✔Y, CHEMBL۶۱۲۱۱۸ ✔Y, CHEMBL۴۸۶۳۹۹ ✔Y
IUPHAR ligand 347
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس WL2275000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • O=C7N2c1ccccc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7

  • InChI=1S/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1 ✔Y
    Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N ✔Y

    InChI=1/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1
    Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLBR

خصوصیات
فرمول مولکولی C21H22N2O۲
جرم مولی ۳۳۴٫۴۱ g mol−1
شکل ظاهری سفید، شفاف، کریستالی
بوی بی‌بو
چگالی 1.36 گرم/سانتی‌مترمکعب
دمای ذوب ۲۷۰ درجه سلسیوس؛ ۵۱۸ درجه فارنهایت؛ ۵۴۳ کلوین
دمای جوش ۲۸۴–۲۸۶ درجه سلسیوس؛ ۵۴۳–۵۴۷ درجه فارنهایت؛ ۵۵۷–۵۵۹ کلوین
انحلال‌پذیری در آب 0.02% (در دمای 20 درجه سلسیوس)[۲]
اسیدی (pKa) 8.25[۳]
خطرات
GHS pictograms The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی Danger
GHS hazard statements H300, H310, H330, H410
GHS precautionary statements P260, P264, P273, P280, P284, P301+310
خطرات اصلی به‌شدت سمی
لوزی آتش
NFPA 704 four-colored diamondSpecial hazards (white): no code
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
آمریکا Permissible
exposure limit (PEL) 		TWA 0.15 mg/m3[۲]
LD50 ۰٫۵ میلی‌گرم/کیلوگرم (سگ، خوراکی)
0.5 میلی‌گرم/کیلوگرم (گربه، خوراکی)
2 میلی‌گرم/کیلوگرم (موش، خوراکی)
16 میلی‌گرم/کیلوگرم (رت، خوراکی)
2.35 میلی‌گرم/کیلوگرم (رت، خوراکی)[۴]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

تاریخچه

ویرایش

برای اولین بار در سال ۱۷۵۳ آلکالوئید استریکنین در گیاهان خانواده دم‌موشیان و سردهٔ گل‌سپاسی‌سانان توسط کارل لینه شناسایی شد.[۷] این سرده از گیاهان دارای گونه‌های متعددی است که شامل ۱۹۶ گونه می‌شود. در مناطق گرم آسیا (۵۸ گونه)، در قاره آمریکا (۶۴ گونه) و در آفریقا (۷۵ گونه)، از این گیاه وجود دارد. دانه‌ها و پوست بسیاری از این گیاهان حاوی سم قدرتمند و کشنده استرکنین است.

مکانیسم اثر

ویرایش

این ماده یک نوروتوکسین است و به‌عنوان آنتاگونیست گیرنده گلیسین و گیرنده استیل‌کولین در دستگاه عصبی خودمختار عمل می‌کند. گلایسین در مغز یک میانجی تحریکی و در نخاع نقش مهاری دارد. با بی‌اثر کردن این میانجی، هدایت پیام‌های عصبی غیرقابل کنترل می‌شود و ایجاد تشنج عضلانی می‌کند، مهار استیل‌کولین در بخش‌های مختلف دستگاه عصبی مرکزی، فلج عضلات را تشدید می‌کند. عامل اصلی مرگ ناشی از این ماده، به فلج عضلات تنفسی بر می‌گردد هرچند اثرات مختلف عضلانی و سمیت عصبی و کبدی نیز می‌توانند عامل مرگ باشند.

سمیت

ویرایش

استریکنین سمیت بسیار بالایی در انسان و جانوران دارد. دوز کشنده این سم در صورت مصرف خوراکی توسط یک انسان بالغ، ۳۰ تا ۱۲۰ میلی‌گرم است. همچنین متوسط دوز کشندهٔ این ماده در موش صحرایی، معادل ۱۶ میلی‌گرم و در موش‌ها معادل ۲ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از وزن آن‌هاست.[۸]

حداقل دوز کشنده استریکنین در انسان، به‌طور تقریبی و در افراد مختلف، در جدول زیر، ارائه شده‌است.

حداقل دوز کشندهٔ استریکنین در انسان
روش مصرف مقدار مصرف (میلی‌گرم)
انسان[۹][۱۰] خوراکی ۱۰۰–۱۲۰
انسان[۱۱] خوراکی ۳۰–۶۰
انسان (کودک)[۱۲][۱۳] خوراکی ۱۵
انسان (بزرگسال)[۱۴] خوراکی ۵۰–۱۰۰
انسان (بزرگسال)[۱۳] خوراکی ۳۰–۱۰۰
انسان[۱۵] تزریق وریدی ۵–۱۰ (تقریبی)

درمان

ویرایش

تاکنون پادزهری ویژهٔ مسمومیت با استریکنین، شناسایی نشده. در بیشتر موارد فرد مسموم فوت می‌کند و فرصت مداوای وی وجود ندارد اما در صورتی که بیمار به‌مدت ۶ تا ۱۲ ساعت پس از مصرف سم، زنده بماند، امکان درمان و نجات بیمار وجود دارد.[۱۶]

درمان مسمومیت با این سم عموماً حمایتی است و شامل کنترل علائم حیاتی، کنترل مسیر تنفسی بیمار، کنترل تشنج و اسپاسم عضلانی و تنفس مکانیکی و انجام دیالیز، در مواقعی که کلیه‌ها دچار مشکل شده‌اند.[۱۷] مصرف خوراکی کربن فعال به‌منظور جذب سطحی سم و کاهش میزان استریکنین آزاد و فعال در بدن مناسب است. خارج کردن سم از لوله گوارش بیمار، از طریق شست‌وشوی معده با همراهی تانیک اسید و پتاسیم پرمنگنات نیز انجام می‌شود.[۱۸]

به منظور مقابله با تشنج‌ها، داروهای ضد تشنج از قبیل فنوباربیتال‌ها یا دیازپام به همراه شل‌کننده‌های عضلات مانند دانترولین برای مقابله با انقباض و سِفت شدن عضلات نیز تجویز می‌شوند.[۱۹]

نیمه‌عمر

ویرایش

نیمه عمر بیولوژیکی استرکنین در حدود ۱۰ ساعت است. این نیمه عمر نشان می‌دهد که حتی در موارد مصرف جزئی آن نیز علاوه بر مسمومیت عصبی عملکرد طبیعی کبد نیز دچار اختلال شده و مسمومیت شدیدی بروز می‌نماید.

واژه‌نامه

ویرایش
  1. ↑ Strychnine

پانویس

ویرایش
  1. ↑ Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام PGCH وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  3. ↑ Everett AJ, Openshaw HT, Smith GF (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations". Journal of the Chemical Society: 1120–3. doi:10.1039/JR9570001120.
  4. ↑ "Strychnine". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ↑ Sharma RK (2008). Consice textbook of forensic medicine & toxicology. Elsevier.
  6. ↑ Munro, J. M. H. (1914-04-18). "Veronal Poisoning: Case of Recovery from 125 Grains". British Medical Journal. 1 (2781): 854–856. doi:10.1136/bmj.1.2781.854. ISSN 0007-1447. PMC 2300683. PMID 20767090. An attempt was made to administer a soap-and-water enema, but the sphincter was not acting. After hypodermic injection of 1/45 grain [1.44 mg] strychnine, a second attempt was made, and a good evacuation of the bowel followed, after which half a pint [284 ml] of normal saline was injected and retained. [...] We decided to adhere to the treatment already commenced--namely, periodical rectal injection of saline and withdrawals of urine by catheter, with oxygen inhalation for cyanosis, and strychnine hypodermically as the pulse weakened.
  7. ↑ میر حیدر، معارف گیاهی (دوره ۸ جلدی)، ۲:‎ ۲۲۰.
  8. ↑ «Strychnine (PIM 507)». inchem.org. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
  9. ↑ Zenz C, Dickerson OB, Horvath EP (1994). Occupational Medicine (3rd ed.). St Louis. p. 640.
  10. ↑ Palatnick W, Meatherall R, Sitar D, Tenenbein M (2008). "Toxicokinetics of acute strychnine poisoning". Journal of Toxicology. Clinical Toxicology. 35 (6): 617–20. doi:10.3109/15563659709001242. PMID 9365429.
  11. ↑ Lewis RG (1996). Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. Vol. 1–3 (9th ed.). New York: Van Nostrand Reinhold. p. 3025.
  12. ↑ Goodman LS, Gilman AG, Gilman AM (1985). The pharmalogical basis of therapeutics. New York Macmillan Publishing & Co. , Inc.
  13. ↑ ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ Gossel TA, Bricker JD (1994). Principles of Clinical Toxicology (3rd ed.). New York: Raven Press. p. 351.
  14. ↑ Migliaccio E, Celentano R, Viglietti A, Viglietti G (1990). "[Strychnine poisoning. A clinical case]". Minerva Anestesiologica. 56 (1–2): 41–2. PMID 2215981.
  15. ↑ Ellenhorn MJ, Schonwald S, Ordog G, Wasserberger J, eds. (1997). "Strychnine". Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. Baltimore: Williams & Wilkins. pp. 1660–62.
  16. ↑ «Strychnine: Biotoxin | NIOSH | CDC». www.cdc.gov (به انگلیسی). ۲۰۲۱-۰۷-۰۹. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
  17. ↑ "CDC - The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: STRYCHNINE - NIOSH". www.cdc.gov. Retrieved 2016-01-02.
  18. ↑ Smith, B. A. (1990-05). "Strychnine poisoning". The Journal of Emergency Medicine. 8 (3): 321–325. doi:10.1016/0736-4679(90)90013-l. ISSN 0736-4679. PMID 2197324. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)
  19. ↑ «Strychnine: Biotoxin | NIOSH | CDC». www.cdc.gov (به انگلیسی). ۲۰۲۱-۰۷-۰۹. دریافت‌شده در ۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
کتاب‌ها
  • میرحیدر، حسین (۱۳۷۳). معارف گیاهی. ج. ۶. تهران: دفتر نشر فرهنگ اسلامی. ص. ۶۴۷. بیش از یک پارامتر |دوره= و |جلد= داده‌شده است (کمک)
  • مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Strychnine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ا مارس ۲۰۱۲.

پیوند به بیرون

ویرایش
برگرفته از «https://fa.wiki.x.io/w/index.php?title=استریکنین&oldid=40032949»