اسید آسپارتیک

Aspartic acid
	نام‌گذاری آیوپاک Trivial: Aspartic acid; Systematic: 2-Aminobutanedioic acid
	دیگر نام‌ها Aminosuccinic acid asparagic acid asparaginic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۱۷-۴۵-۸ , ; 56-84-8 (L-isomer); 1783-96-6 (D-isomer)
پاب‌کم	۴۲۴
کم‌اسپایدر	۴۱۱
UNII	28XF4669EP
EC-number	200-291-6
KEGG	C16433
ChEBI	CHEBI:22660
ChEMBL	CHEMBL۱۳۹۶۶۱
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1; Image 2
	SMILES O=C(O)CC(N)C(=O)O C(C(C(=O)O)N)C(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,۸٬۹) ; Key: CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,۸٬۹); Key: CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYAE;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C4H7NO۴
جرم مولی	۱۳۳٫۱ g mol−1
شکل ظاهری	colourless crystals
چگالی	1.7 g/cm3
دمای ذوب	۲۷۰ °C
دمای جوش	۳۲۴ °C (decomposes)
انحلال‌پذیری در آب	4.5 g/L
خطرات
شاخص ئی‌یو	not listed
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسید آسپارتیک (D-AA): یک آلفا آمینو اسید با فرمول شیمیایی بسته HOOCCH(NH2)CH2COOH است. آنیون کربوکسیلات و نمک اسید آسپارتیک به عنوان آسپارتات شناخته شده‌است. این آمینو اسید در سال ۱۸۲۷ برای اولین بار توسط Plisson مشاهده شد. این ماده دارای دو ساختار فضایی L و D است که ساختار L-آسپارتیک به‌طور طبیعی موجود بوده و ایزومر L این آمینواسید در ساخت پروتئین‌ها در طبیعت کاربرد دارد. کدون‌های این آمینواسید GAU و GAC است. ایزومر D این آمینواسید بسیار محدودتر است و در سنتزهای آنزیمی تولید نمی‌شود، اما در سنتزهای شیمیایی معمولاً مخلوط راسمیک از این دو بدست می‌آید. این آمینواسید همراه با گلوتامیک اسید به عنوان یک آمینواسید اسیدی با pka=۳٫۹ طبقه‌بندی شده‌است.

خصوصیات

اسید آسپارتیک به‌طور طبیعی درون بدن در غده هیپوفیز، هیپوتالاموس و بیضه‌ها یافت می‌شود و نقش اساسی آن افزایش سطح تستوسترون در بدن می‌باشد که موجب افزایش تولید هورمون‌های رشد و بهبود توان جنسی می‌گردد، همچنین آسپارتیک توان انسان را افزایش می‌دهد، به درمان اختلال‌های عصبی کمک می‌کند، برای درمان خستگی مناسب است و نقش مهمی را در سوخت و ساز بر عهده دارد. ممکن است در اثر کاهش میزان اسید آسپارتیک انسان دچار خستگی شدید شود، زیرا با کاهش مقدار این اسید، انرژی سلولی نیز کاهش می‌یابد. این اسید برای درمان اختلال‌های عصبی و مغزی سودمند می‌باشد. اسید آسپارتیک برای ورزشکاران (خصوصاً دوپینگی‌ها) مناسب است و با کمک به دفع آمونیاک اضافی، از کبد محافظت می‌کند. اسید آسپارتیک با سایر اسیدهای آمینه ترکیب می‌شود و مولکولهایی را به وجود می‌آورد که مواد سمی را جذب و آن‌ها را از طریق جریان خون از بدن خارج می‌کند. این اسید به نقش سلول و کار مولکولهای RNA و DNA، که حامل اطلاعات ژنتیکی می‌باشند، کمک می‌کند. اسید آسپارتیک تولید ایمونوگلوبولین و پادتن‌ها (پروتئین‌های دستگاه دفاعی بدن) را می‌افزاید.^[۳]

منابع غذایی

پروتئین‌های گیاهی، بویژه پروتئین‌های موجود در دانه‌های جوانه‌زده، دارای مقدار فراوانی اسید آسپارتیک می‌باشند.

جستارهای وابسته

منابع

↑ "862. Aspartic acid". The Merck Index (11th ed.). 1989. p. 132. ISBN 0-911910-28-X.
↑ L-Aspartic Acid (Icsc)
↑ کتاب «اصول علمی و تخصصی زیبایی اندام و بدنسازی» سه مجلد و ۱۹۶۴صفحه دارای مشخصات ثبتی ذیل: شابک دوره:۳-۴۸۴-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد اول:۰-۴۸۵-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد دوم:۷-۴۸۶-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد سوم:۴-۴۸۷-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ رده‌بندی کنگره: ۱۳۸۷ ۶الف ۷۶م 5/546 GV رده‌بندی دیویی: ۷۱۳/۶۱۳ شماره کتابشناسی ملی: ۱۲۵۰۶۳۷ صفحهٔ ۸۰۵

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[merck-1] "862. Aspartic acid". The Merck Index (11th ed.). 1989. p. 132. ISBN 0-911910-28-X.

[2] L-Aspartic Acid (Icsc)

[3] کتاب «اصول علمی و تخصصی زیبایی اندام و بدنسازی» سه مجلد و ۱۹۶۴صفحه دارای مشخصات ثبتی ذیل: شابک دوره:۳-۴۸۴-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد اول:۰-۴۸۵-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد دوم:۷-۴۸۶-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ شابک جلد سوم:۴-۴۸۷-۴۷۷-۹۶۴-۹۷۸ رده‌بندی کنگره: ۱۳۸۷ ۶الف ۷۶م 5/546 GV رده‌بندی دیویی: ۷۱۳/۶۱۳ شماره کتابشناسی ملی: ۱۲۵۰۶۳۷ صفحهٔ ۸۰۵

[۱]

[۲]

[۳]

Aspartic acid


نام‌گذاری آیوپاک Trivial: Aspartic acid Systematic: 2-Aminobutanedioic acid
دیگر نام‌ها Aminosuccinic acid asparagic acid asparaginic acid^[۱]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۱۷-۴۵-۸^Y, 56-84-8 (L-isomer) 1783-96-6 (D-isomer)
پاب‌کم	۴۲۴
کم‌اسپایدر	۴۱۱^Y
UNII	28XF4669EP^Y
EC-number	200-291-6
KEGG	C16433^Y
ChEBI	CHEBI:22660^Y
ChEMBL	CHEMBL۱۳۹۶۶۱^Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES O=C(O)CC(N)C(=O)O C(C(C(=O)O)N)C(=O)O
InChI InChI=1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,۸٬۹)^Y Key: CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,۸٬۹) Key: CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYAE
خصوصیات
فرمول مولکولی	C₄H₇NO_۴
جرم مولی	۱۳۳٫۱ g mol⁻¹
شکل ظاهری	colourless crystals
چگالی	1.7 g/cm³
دمای ذوب	۲۷۰ °C
دمای جوش	۳۲۴ °C (decomposes)
انحلال‌پذیری در آب	4.5 g/L^[۲]
خطرات
شاخص ئی‌یو	not listed
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references